hg-12-6

HG-12-6 is a type II inhibitor of IRAK4. HG-12-6 shows preferential binding to unphosphorylated inactive IRAK4 (IC50: 165 nM). HG-12-6 can modulate IRAK4 activity in autoimmunity and inflammation.

ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂，它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导致 1 天前的空间记忆持续丧失。

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA(115722-23-1 free base) 是 Cardiotoxin Analog (CTX) IV 的部分肽。从台湾眼镜蛇毒液中分离出的心脏毒素类似物 IV。 CTX IV 是一种独特的蛇毒心脏毒素。

(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate，产品编号为T66648，CAS号为868540-15-2，是一种在生命科学研究领域有用的有机化合物。

12-Hydroxy-6-epi-albrassitriol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2597，CAS号为 178330-78-4。

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) is a peptide fragment of Cardiotoxin Analog (CTX) IV, isolated from the venom of the Taiwan Cobra (Naja atra).

3(Z),6(Z),9(Z),12(Z),15(Z)-Octadecapentaenoic acid 是一种在 G. kowalevskii 中发现的微藻 PUFA，常作为微藻和甲藻的化学分类生物标志物使用。

CDK4 6-IN-12 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 6 抑制剂。CDK4 6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有抑制活性，IC50值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4 6-IN-12 可用于癌症的研究。

8-Oxoeremophil-6-en-12-oic aicd 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126063。

3-Hydroxy-12-oleanene-27,28-dioic acid, 3-O-(6-Deo 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126383，CAS号为 111665-41-9。

6-trans-12-epi-Leukotriene B4 是一种花生四烯酸代谢物，是一种有效的抗炎剂。

GAT229 is a positive allosteric modulator of cannabinoid receptor 1 (CB1) and the S-(-) enantiomer of the CB1 modulator GAT211. It does not activate the receptor on its own but enhances the binding and activity of CB agonists. GAT229 (1 μM) enhances the binding of the CB1 full agonist CP 55,940 to CHO cells expressing human recombinant CB1 (hCB1), as well as the activity of 2-arachidonoyl glycerol , arachidonoyl ethanolamide , and CP 55,940 in arrestin2 recruitment assays and increases ERK1/2 and PLCβ3 phosphorylation in HEK293 cells expressing hCB1. GAT229 (1 μM) enhances depolarization-induced suppression of excitation but does not inhibit excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in murine autaptic hippocampal neurons. GAT229 (0.2%, topical) reduces intraocular pressure by 5.8 and 7.7 mm Hg after 6 and 12 hours, respectively, in a transgenic mouse model of ocular hypertension using nose, ear, eye mutation (nee) mice.