h5-ht1d

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

5-HT6 7 antagonist 1是一种 5-HT6 7 2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

1-(2-fluorophenyl)-3-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea 是一种化合物。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

Prostaglandin G H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂，IC(50)值为20nM。

CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂，具有抗真菌活性。

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种甲氧基腺苷衍生物，从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离得到。已经证明其具有多种生物活性，如抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。它能够抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

H-D-cis-Hyp-OH (D-allo-Hydroxyproline) 是一种合成构象受限的 PNA 腺嘌呤单体的前体，能够用于 D-丙氨酸脱氢酶的特异性和动力学的研究。

1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil is a Nucleoside, fluoro-modified nucleoside; Arabino-nucleosidde.

1-{1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazine dihydrochloride （1-PPZ-DHC）是一种用作分子结构单元的化合物。它是天然产物哌嗪的类似物，具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌活性，同时还被研究用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种医药中间体，可用于合成具有抗癌活性的泊沙康唑。

Angiotensin I II (1-5) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

1-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfonyl)piperazin-1-yl]-2-(6-methyl-1-benzofuran-3-yl)ethan-1-one 是一种有机结构单元。

JAG-1, scrambled TFA(402941-23-5 free base) 是 JAG-1(188-204) 的加扰序列。

Dynorphin B (1-13) acetate(83335-41-5 free base) 作为 opioid κ 受体的激动剂。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂（IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM）。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(3-phenylpropanoyl)piperazin-1-yl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物，是一种SMURF1抑制剂。

Kaempferol-3-O-β-D-glucosyl(1-2)rhamnoside 是一种从阿拉伯茉莉中分离出来的天然产物。

Benzonitrile, 4-[[5-cyclopropyl-3-methyl-1-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]oxy]-2,6-dimethyl- 是一种具有抗孕激素作用的孕酮受体拮抗剂。

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride (S-2238 dihydrochloride )是一种显色底物，模仿了纤维蛋白原Aα链N端片段，即凝血酶的天然底物。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 专为凝血酶检测而设计，用于抗凝血酶-肝素辅因子(AT-III)的定量。利用该底物的AT-III检测方法以其灵敏度、准确性和实施的便捷性而特别闻名。

4-Amino-5-Bromopyrrolo[2,3-D]Pyrimidine (5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是一种海洋来源的天然产物，存在于Echinodictyum sp.。

5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种杂环化合物，可抑制激酶和磷酸二酯酶等多种酶，对多种疾病具有潜在治疗活性。

D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。

2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv在Sprague Dawley大鼠上进行测试时显示出高局部抗炎效力和高肺选择性。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

(2S)-1-O-p-coumaroyl-2-O-acetyl-3-O-β-D-glucopyranosylglycerol 是一种有用的研究化合物，适用于许多研究应用，包括化学领域和生命科学领域等。

1-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 已被用作合成药物、聚合物等的起始材料，也被用于合成生物活性化合物，如肽、拟肽和其他小分子。

1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 靶向 GRK2。

1-beta-D-Arabinofuranosylthymine (Thymine 1-β-D-arabinofuranoside) is a purine nucleoside analog. Purine nucleoside analogs have a broad spectrum of antitumor activity, targeting inert lymphoid malignancies and inducing apoptosis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine is a purine nucleoside analog.

ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 是一种血小板聚集抑制剂。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-) 是一种 P2Y12 抑制剂。

3-([2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen]-5-yl)propan-1-amine FA 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67824L。

3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]diazin-4-one 是一种化合物，已被广泛研究用于治疗各种疾病，包括肿瘤、阿尔茨海默症和帕金森病、抗炎药和镇痛剂。

JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。

(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物，用于多种有机物的合成。

1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine;hydrochloride (1-(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)piperazine hydrochloride) 是一种哌嗪的化学衍生物，已被用作合成其他化合物的起始材料，如抗炎剂。它通过与酶和蛋白质的活性位点结合来调节其活性，已被用于酶抑制和蛋白质结构的研究，以及药物代谢的研究。

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物，具有潜在的抗癫痫活性和降压活性，可用于研究抗惊厥和焦虑症。

(25R)-3β,17α-dihydroxy-5α- spirostan-6-one3-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β- D-glucopyranoside 是从百合 Lilium brownii var. viridulum 茎中分离得到的天然产物

5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67700，CAS号为 1144075-47-7。

Pyrazinecarboxamide, 3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo- 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU0422L，CAS号为 356783-01-2。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of gastrointestinal disorders circulatory disorders.

1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.