gpr40 activator 1

GPR40 Activator 1 is a potent GPR40 activator for treatment of type 2 diabetes.

ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 （FAK） 激活剂，通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复，通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶，激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。

CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂，具有抗真菌活性。

Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。

Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。

1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(3-phenylpropanoyl)piperazin-1-yl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物，是一种SMURF1抑制剂。

Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。

NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性，是神经保护的潜在化合物。

GPR40/FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂，以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

NPR-C activator 1 是利钠肽受体 C (NPR-C) 的激活剂,可用于研究心血管疾病。

AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM).

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).

EIF2α activator 1（Compound 40）为真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂，能够提高EIF2α下游蛋白ATF和CHOP的表达水平。该化合物对K562细胞和PBMC细胞展现出抗增殖活性，其IC50值分别为4.00 μM和19.3 μM。

20S Proteasome activator 1 是一种 20S 蛋白酶激活剂，对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 通过在细胞系统中翻译来防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累从而减少疾病发生的概率。20S Proteasome activator 1 可用于研究神经退行性疾病。

KCNQ2/3 activator-1 是Kv7.2/Kv7.3(KCNQ2/3) 钾通道激活剂，详细信息来自专利 WO2021113757A1的化合物 A。

[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种与重度大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关的生物活性肽。该突变涉及 APP 694 位点的错义突变，Asp 23 位置的天冬酰胺被天冬酰氨酸取代。这种变异的 β-Amyloid 肽倾向于更快聚集，并形成有害的原纤维。

Nav1.1 activator 1 is a highly potent activator of Nav1.1 with BBB penetration.

SIRT1 activator1(compound 3)，作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物，最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性，并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路，来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。

GPR40 Activator 2 is a highly effective activator of the GPR40 receptor.

KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。

RyRs activator 1 是兰尼碱受体 (RyRs) 的有效激活剂。RyRs activator 1 在 0.5 mg L 时，杀幼虫活性为100%，在 0.01 mg L 时，杀幼虫活性为90%。

PKR activator 1 is a potent activator of pyruvate kinase-R (PKR).

HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂 (NNRTI) (EC50: 1.9 nM)，体内没有明显急性毒性。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，作用于 CYP2C9 (IC50: 5.16 μM) 和 CYP2C19 (IC50: 4.51 μM)。

GPER activator 1（compound 6-26）作为一种无细胞毒性的GPER选择性化合物，对TNFα和IL-6诱导的炎症表现出双重抑制效果。

(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是用于阿尔茨海默病研究的肽。

Biotin-β-Amyloid (1-40) is a N-terminal-labelled biotinylated amyloid- -(1-40) peptide.

pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 促进大鼠肠细胞通过PTHR1受体和PKCα β信号通路的钙吸收作用。该蛋白增加了甲状旁腺激素1受体（PTHR1）表达，提升了四种跨膜钙转运蛋白—TRPV6、CaBP-D9k、NCX1和PMCA1的水平。

PERK eIF2α activator 1 (compound V8) 为一种具备抗肿瘤特性的黄酮类化合物，能够诱发细胞凋亡并激活PERK-eIF2α-ATF4通路。此外，该化合物还能抑制HepG2细胞的增殖，其IC50值为23 μM。

Luciferase activator-1 (Compound D2) 作为荧光素酶的激活剂，在浓度为 50 nM 时能使荧光素酶活性提升至1.04倍。

Caspase-3 activator 1 (compound 4b) 是一种Ru(III)金属复合物，它能够有效抑制胃肿瘤细胞的生长与转移。该化合物通过介导caspase-3的活化而促进GSDME的裂解，产生GSDME-N末端，导致胃肿瘤细胞发生膜穿孔。Caspase-3 activator 1还能诱导焦亡及其引发的免疫应答，并可与地西他滨（DCT）构建成4b-DCT-Lip脂质纳米粒子，用于高效药物递送。

AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂，专一性地针对人类β1亚型，表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型，适用于糖尿病肾病的相关研究。

PI3K/Akt/CREB activator 1 是一种口服有效的PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。

Glucokinase activator 1 is a liver-directed glucokinase activator (EC50: 34 nM).

Peptide fragment corresponding to residues 1 - 40 of Nogo-66, the domain of the myelin protein Nogo that inhibits axonal outgrowth. Acts as a competitive antagonist at the Nogo-66 receptor (NgR); blocks Nogo-66- and CNS myelin-induced inhibition of axonal

Amyloid β1-40 is one of the fragments generated after cleavage of the amyloid peptide precursor protein by β and γ secretases.

NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因，EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。

SOS1 activator 1 是一种 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂(Kd: 44 nM)。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子，能与 Ras 蛋白结合，催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换，使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成 GTP。

β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。

β-Amyloid (1-40), FAM-labeled is a FAM fluorescently-labelled β-Amyloid (1-40) peptide (λ ex = 492 nm and λ em = 518 nm).

1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-dodecaoxa-4-azatetracontan-40-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64564。

MrgX1-Activator-1 is a MrgX1 receptor activator.

TFEB activator 1 (Curcumin analog compound C1) 是转录因子 EB 的一种激活剂，有望预防或治疗阿尔茨海默病。

Nrf2 HO-1 activator 2 (compound 13m), a difluoro-substituted derivative, is a highly potent activator of Nrf2 HO-1. It exhibits substantial neuroprotective and antioxidant properties by activating the Nrf2 HO-1 pathway through phosphorylation of ERK1 2, JNK, or Akt in PC12 cells. This compound finds utility in the investigation of Parkinson's disease (PD) [1].

TRPV1 activator-1 (compound 8)，一种颈部结构经过改变的辣椒素类似物，特异性与T551残基相互作用。

Nln activator 1 是首创的拟肽神经溶素激活剂。Nln activator 1具有增强的脑渗透性和稳定性。

KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。