gpr-120 agonist 2

GPR120 Agonist 2 是一种选择性 GPR120激动剂。

TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ，可用于研究神经退行性疾病。

CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。

S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂，对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM， 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂，对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A B 环的稳定性， 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究，与癌症的发生密切相关。

GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。

TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂， EC50为23 nM。

GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。

TAS2R14 agonist-2 (compound 28.1) 作为选择性TAS2R14抑制剂，其EC50为72 nM。

GPR139agonist-2 (compound 20a) 是高效GPR139激动剂，具EC50值为24.7 nM。此化合物能改善小鼠精神分裂症模型社交互动缺失，同时缓解认知障碍，显示出其作为抗精神分裂症研究药物的潜在价值。

Cisd2 agonist 2（compound 6）是Cisd2激活剂，具有191 nM的EC50值，其中Cisd2水平与NAFLD相关。在Cisd2hKO-het小鼠（杂合子肝细胞特异性Cisd2敲除）中，Cisd2 agonist 2未显示出显著的体内毒性。

ERRγagonist-2 是一种有效的选择性 ERRγ反向激动剂，Kd 值为 6.5 μM。ERRγagonist-2 抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγagonist-2 具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病活性。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

GPR40 Agonist 2 is a GPR40 agonist. It can be used in the research of diabetes.

GPR81 agonist 2 是一种有效的GPR81激动剂，对于 hGPR81、hGPR109A 的EC50值分别为 0.023、0.123 µM。

CB1/2 agonist 4 (compound 24) 是一种 CB1 完全激动剂 (EC50: 15.09 nM) ，也是一种 CB2 部分激动剂 (EC50: 1.16 nM)。CB1/2 agonist 4 具有显著的抗伤害感受活性，也能够激活大麻素和TRPV1受体 (IC50: 0.8 μM, EC50: 0.12 μM)。

FPR2 agonist 2 是一种具有血脑屏障通透性的、有效的 FPR2 激动剂 (EC50: 0.13 nM)。FPR2 agonist 2 对促炎细胞因子的产生和 caspase-3 的活性具有抑制作用，抵消线粒体功能的变化。

Orexin 2 Receptor Agonist 2 (ORA-2) is a specific agonist for the orexin 2 receptor.

M1/M4 muscarinic antagonist 2（compound 40）为选择性抑制M1与M4受体的化合物，其IC50值分别为19 nM和42 nM。

GPR119 agonist2（化合物43）是一种口服活性的GPR119激动剂。在啮齿动物中表现出优良的药代动力学特性，并能有效提高小鼠和大鼠的葡萄糖耐受性。GPR119 agonist2有望用于研究II型糖尿病。

PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ. It exhibits significant potential for utilization in metabolic disease research [1].

TRβ agonist 2 (Compound 1) is a highly potent agonist of TRβ. Moreover, it effectively reduces lipid accumulation in HepG2 cells and promotes lipolysis, offering comparable effects. With its promising attributes, TRβ agonist 2 emerges as a potential thyromimetics that selectively targets TRβ [1].

5-HT2A receptor agonist-2 is a potent compound that acts as an agonist on the serotonin 5-HT2 receptor. It specifically stimulates the 5-HT 2A, 5-HT 2B, and 5-HT 2C receptors, with EC 50 values of 1.7 nM, 0.58 nM, and 0.50 nM, respectively [1].

Glucocorticoid receptor agonist 2 is a highly effective anti-inflammatory compound, derived from arylpyrazole, that actively binds to and activates the glucocorticoid receptor. This compound exhibits potent anti-inflammatory properties without disrupting insulin secretion.

CBR Agonist-2 是一种 CB1 激动剂 (EC50: 960 nM)(Ki: 970 nM)(CB1R; CB1 配体)。CBR Agonist-2 是一种很有前景的工具，能够用于 hCB1R 参与的内源性大麻素系统相关疾病的研究。

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 是腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 有效的激动剂 (EC50: 90 nM)。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 能够抑制 Interleukin-6 的表达，是一种潜在的对抗呼吸系统疾病的先导化合物。

Pparδ agonist 2 is an agonist of PPARδ.

AhR agonist 2 (Compound 12a) is a highly potent agonist of the aryl hydrocarbon receptor (AhR), exhibiting an EC50 value of 0.03 nM. This compound rapidly induces nuclear enrichment of AhR and initiates transcription of downstream genes, thereby promoting skin barrier repair. AhR agonist 2 shows promising potential for psoriasis research [1].

Y4R agonist-2是具有高亲和性的Y4R激动剂，表现出极低的Ki值，仅为0.033nm。

BMP agonist 2 是一种骨诱导细胞因子，促进骨组织的生成，可用于研究老年性骨质疏松症 (SOP)。BMP agonist 2 具有上调骨形态发生蛋白 BMP-2 在体内表达活性和抗骨质疏松症的作用，还具有改善 SAMP6 小鼠骨质疏松症症状的作用。

RXFP3 4 agonist 2 是一种高效的非肽双 RXFP3 4 激动剂，诱导 RXFP3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用，可用于研究代谢异常引起的疾病。

EP4 receptor agonist 2（compound 31）是一种有效的EP4 receptor激动剂，其EC50值为0.8 nM；而对EP2、EP3、EP4的Ki值分别为>100000、38000、3.1 nM。

CB1inverse agonist 2 是一种口服有效的大麻素受体 CB1反向激动剂。CB1inverse agonist 2 在小鼠模型中，能有效抑制 CP55940 导致的体温失温和厌食情况。

TGR5 agonist 2 (compound 19) 是一种有效的 TGR5激动剂，EC50值为 0.27 µM。

S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是一种 S1P5 受体的激动剂，选择性比 S1P1 和 或 S1P3 受体高。S1p receptor agonist 2 能够用于内源性 SIP 信号系统，以及减轻 预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的演技。

nAChR agonist 2 (compound 8) is a selective alpha4beta2 (α4β2) nAChR agonist ( K d =26 nM).

5-HT7 agonist 2 is a highly potent 5-HT7 receptor agonist, exhibiting an IC50 value of 28.7 nM. This compound holds promise for studying and understanding various Central Nervous System (CNS) disorders [1].

Ghrelin receptor full agonist-2 is a highly potent Ghrelin receptor full agonist.

μ opioid receptor agonist 2 （Compound H-3）是一种MOR 受体激动剂，可用于疼痛及疼痛相关疾病的研究。

S1PR1 agonist 2 是一种 S1PR1 的有效激动剂。其中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种溶血磷脂信号分子，来源于细胞膜，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员，发挥生理功能。S1PR1 agonist 2 具有潜力进行自身免疫性疾病的研究。

CB1 2 agonist 2 (compound 23) 是一种有效的非选择性大麻素 (cannabinoid) 配体，其Ki 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。CB1 2 agonist 2 是一种 CB1 的完全激动剂，也是 CB2 竞争性反向激动剂。CB1 2 agonist 2 表现出抗伤害效果。

GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5)作为选择性GPR109a激动剂，表现出pEC50值为5.53。

NOP agonist-2 is a compound that selectively targets the NOP receptor [1].

Sperm motility agonist-2 (compound 797) 作为一种精子活力激动剂，主要被应用于不孕症治疗以及生育力增强的研究领域。

LXRβ agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (LXRβ) agonist with EC50 of 7 nM.