gip amide, porcine acetate

GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌，强烈刺激胰岛素。

Cecropin P1, porcine acetate 是一种在 Hyalophora cecropia 和猪肠道中发现的抗菌肽。

TRAP-6 amide acetate 是一种 PAR-1 凝血酶受体激动剂肽。

Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate) 是一种由 28 个氨基酸组成的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。

γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base) 是 ACTH/β-内啡肽 (β-EP) 前体蛋白 N 末端区域的一种推定激素，RIA 使用抗 γ-3-MSH 抗血清对产生 ACTH 的小鼠进行了研究垂体肿瘤细胞，AtT-20/D16v。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

PAMP-12 (human, porcine) acetate (PAMP-12 (human, porcine) acetate (196305-05-2 free base)) 是 ir-PAMP 的主要成分，由 AM 前体加工而成，PAMP-20 也是如此，并且可能参与心血管控制。

GRP (porcine) acetate 是从猪胰腺中提取的胃泌素释放肽。 GRP (porcine) acetate 可能在猪胰腺内分泌和外分泌的副交感神经调节中起作用。

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

GIP (human) acetate 是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的刺激剂和胃酸分泌的弱抑制剂。 GIP (human) acetate 在脂质代谢和肥胖的发展中起着至关重要的作用。

a-MSH, amide Acetate(581-05-5 free base) 是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。 α-MSH 是阿片黑皮质素原 (POMC) 的翻译后衍生物。

Acetyl-PHF6 amide acetate(878663-43-5 freebase) (AcPHF6 acetate) 是一种 tau 衍生的六肽。

[Leu5]-Enkephalin, amide acetate 是一种 δ 阿片受体激动剂。

Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetate 是一种肽，序列为 AC-ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS-LEU-LEU-VAL-TYR-SER-OH。由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。

Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate 参与阿尔茨海默病 (AD) 并保护大鼠皮质神经元免受 β-淀粉样蛋白毒性。

PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate 抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 并阻断脊髓给药 8-溴-cAMP 产生的痛觉过敏。

PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。

Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate (Beta-Lipotropin ) 被发现在其 C 末端序列中包含这些肽的一级结构。

(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate 是一种高效的甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂，在牛肾皮质膜中的 Ki 值为 69 nM。

[Pro3]-GIP (Mouse) acetate 是鼠源[Pro3]-GIP。[Pro3]-GIP 是一种 GIP receptor 拮抗剂。

Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。

GIP (1-39) acetate 是一种从猪肠道中纯化的胃抑制肽 (GIP)，可刺激胰岛素分泌。

Angiotensin amide acetate 是Angiotensin amide 的衍生物。Angiotensin amide 是一种八肽酰胺，可以通过血管收缩来提高血压。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) acetate 是一种 21 个氨基酸的肽，属于速激肽 (TK) 家族，在其 C 末端序列中包括神经激肽 A (NKA)。它对中枢 NK-2 受体的亲和力高于 NKA；它对 NK-1 受体的亲和力较低，但是，它有效地刺激唾液分泌，这是由 NK-1 受体激活介导的。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂，已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解，并在运动期间控制脂解。

This GIP fragment has potent insulinotropic activity in the isolated, perfused rat pancreas but greatly reduced somatostatinotropic activity in the isolated perfused rat stomach. The site responsible for insulinotropic activity apparently lies between residues 19 and 30 of GIP.

[D-Ala2]-GIP (human) acetate(444073-04-5 Free base) 是一种高效的 GIP 受体激动剂 (EC50 = 630 ± 119 pM)。 在表达野生型 GIP 受体的细胞中，与天然 GIP 相比，[D-Ala2]-GIP (human) acetate 显示出同等的 cAMP 刺激特性，并提高了对酶促降解的抵抗力。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 可改善各种肥胖和糖尿病动物模型的葡萄糖耐量、胰岛素释放和认知功能。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 在 PD 的 MPTP 模型中显示出神经保护作用。

[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 是一种肽，其可能作为κ阿片受体激动剂，适用于神经系统研究。

Dynorphin (2-17), amide (porcine) 为 dynorphin 衍生物，展现镇痛效果。该化合物源自前体蛋白强啡肽原，涉及阿片肽类，参与疼痛调控、成瘾及情绪调节等生理过程。

PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。

Dynorphins are a class of opioid peptides that arise from the precursor protein prodynorphin. When prodynorphin is cleaved during processing by proprotein convertase 2 (PC2), multiple active peptides are released: dynorphin A, dynorphin B, and α/β-neo-end

GIP (1-30) amide, porcine TFA is a high-affinity full agonist of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor, having a similar potency as the native GIP(1-42) [1]. Furthermore, GIP (1-30) amide, porcine displays weak inhibitory effects on gastric acid secretion while exhibiting potent insulin-stimulating properties.

GLP-1(7-36) Acetate is a major intestinal hormone that stimulates glucose-induced insulin secretion from β cells.

GIP (1-30) amide (Human) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide fragment. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is an incretin hormone that stimulates insulin secretion and reduces postprandial glycaemic excursions.

GIP (1-30) amide (Human) is an insulin-dependent glucose-dependent polypeptide.The sugar-dependent insulin polypeptide (GIP) is an insulin secreting hormone, which can stimulate the secretion of insulin and reduce the occurrence of postpranal-glycemic dis

Galanin (2-11) amide is a synthetic peptide fragment of the neuropeptide galanin and an agonist of the galanin-2 (GAL2) receptor (EC50= 9.32 nM in a fluorescence imaging plate reader assay).1It selectively binds to the GAL2receptor (IC50= 1.76 nM for the rat receptor) over the GAL1receptor (IC50= 879 nM for the human receptor) but does also bind to the GAL3receptor (Ki= 271 nM for the rat receptor).1,2Intracerebroventricular administration of galanin (2-11) amide (1 nmol/animal) decreases immobility in the forced swim test in rats.3It also reduces the hind paw mechanical pain threshold and increases the hind paw cold sensitivity threshold in rats.1

GIP (3-42), human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的拮抗剂，可调节体内胰岛素分泌和 GIP 代谢。

PAR-4 Agonist Peptide, amide acetate 是蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 的激动剂。

GIP (1-30) amide, human acetate 为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的片段，作为一种肠降血糖素激素，它能在10^-9至10^-6M的剂量范围内，依赖剂量地促进胰岛素的分泌，并有效减缓餐后血糖波动。