fibronectin adhesionpromoting peptide tfa

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) is a heparin-binding amino acid sequence located in the carboxy-terminal heparin-binding domain of fibronectin, and it facilitates the assembly of mesenchymal stem cell (MSC) spheroids.

PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。

3X FLAG peptide TFA (402750-12-3 free base) (3X FLAG peptide TFA) 是一种含有 23 个氨基酸残基的合成肽。 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序在肽中重复了 3 次。

RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽（TFA）抑制金黄色葡萄球菌，对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。

Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274（细胞结合结构域）中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域，在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。

C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物，是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白，可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。

Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA） (93755-85-2 free base) 是一种调节性人类肽，可引发胃泌素释放并调节胃酸分泌和肠道运动功能。支配胃G 细胞的迷走神经节后纤维释放GRP，刺激G 细胞释放胃泌素。

Antennapedia Peptide TFA (188842-14-0 free base) 是一种 16 个氨基酸的肽，是细胞穿透肽家族的成员，最初来源于果蝇转录因子 Antennapedia 的 60 个氨基酸长的同源域。

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide acetate (Heparin Binding Peptide acetate)(125720-21-0 free base) 是在纤连蛋白的羧基末端肝素结合结构域中发现的肝素结合氨基酸序列之一。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50值为 40 nM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50值为 40 nM。

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA), is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and is a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon.

Transdermal Peptide TFA (TD 1 Peptide TFA) is an 11-amino acid polypeptide that binds to Na+ K+ -atpase beta-subunit (ATP1B1) and interacts with the C terminal of ATP1B1.Transdermal Peptide TFA can enhance the transmission of some large molecules in the s

Sakamototide substrate peptide TFA is a peptide substrate of the AMPK kinase family, used to determine kinase activity.

Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽，对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分，以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。

CCP peptide TFA是一种合成环状瓜氨酸化肽（CCP），在血清学检测中用作抗CCP抗体的底物，是类风湿关节炎（RA）自身抗体的特异性高靶标。

Tat-peptide 190-208 TFA是一种融合肽，带有Tat标签，具有细胞渗透性，其对应于大鼠G3BP1残基的190-208序列。Tat来自HIV并被放在该序列中不保守的端部，以提高其细胞内渗透能力。该肽能促进轴突生长，并增加神经元的轴突数量，且可能揭示轴突内在生长机制。在颅内动脉瘤的血管内修复过程中，Tat-peptide 190-208 TFA可发挥缺血保护作用。

IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

EGFR peptide (myristoylated) 是一种合成的肽类PKC抑制剂，其IC50值为5µM，与EGFR内部区域的氨基酸序列相对应。当浓度为1µM时，可以逆转紫外线-2237M (UV-2237M-ADRR) 成纤维细胞瘤细胞对多柔比星的抗药性。

Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA，为一种肠胃激素肽，作用于Y2受体，具有降低食欲的功能。

Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 为选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶（钙调神经磷酸酶）抑制剂，IC50约为10 μM。该化合物能够保护神经元不受兴奋性神经元死亡影响。

RGD peptide (GRGDNP) TFA 作为整合素-配体之间相互作用的竞争性抑制剂，阻碍α5β1与细胞外基质(ECM)的结合，并通过激活增强pro-caspase-3的自我加工和构象变化来促进细胞凋亡。该化合物在细胞粘附、迁移、生长和分化等过程中扮演着关键角色。

Bim BH3, Peptide IV TFA is a 26-site residue of BH3 protein Bim, belonging to the pro-apoptotic group of bcl-2 protein family.

Ptd-p65-p1 Peptide TFA is a nuclear transcription factor nf-kappab inhibitor, consisting of a membrane transport Peptide sequence derived from antennapedia linked to p65-p1, selectively inhibiting nf-kappab activity induced by various stimuli.

α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA interacts with integrin receptors on the cell membrane, mediating extracellular signaling and potentially acting as an antagonist of the collagen receptor.

CalcitoninGene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA，为CGRP受体激活剂，具有显著且持久的血管扩张效果，适用于心血管疾病研究。

Akt SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

AcetylGastric Inhibitory Peptide(human) TFA 是一种葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽的改性脂肪酸衍生物，具有增强的抗高血糖和促胰岛素作用。它主要用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的科研领域。

Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA (BNP-45, rat TFA) 为来源于大鼠心脏的脑利钠肽循环同源物，具有显著的降压和利尿效果。

Klotho衍生肽1（KP1）(56-87)是从人类Klotho蛋白质中衍生的肽，具有扰乱TGF-β信号传导的作用。它与TGF-β受体类型1（TGFBR2）和TGF-β受体类型2（TGFBR2；Kds分别为1.41和14.6µM）结合。KP1（10 µg/ml）的预孵育抑制TGF-β在NRK-49F大鼠成纤维细胞中诱导的纤维连接蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平的增加。在体内，KP1（每天1 mg/kg）选择性地定位于受损的肾脏，并减少血清肌酐和血尿素氮水平，这些是肾功能的标志物，同时也减少了小鼠单侧输尿管阻塞（UUO）和单侧缺血-再灌注损伤诱导的肾脏纤维化模型中的肾纤维化。

胃抑制肽(GIP) (1-42)是一种内源性的42氨基酸肽类肠促素激素，能诱导胰岛素分泌。该激素在肠道神经内分泌K细胞和颌下腺中表达，并在餐后释放到循环中。GIP (1-42)抑制由组胺、五肽和胰岛素引起的胃酸和胃蛋白酶分泌，增加葡萄糖诱导的胰岛素释放，并在大鼠中刺激胃排空。

EGFRvIII peptide是一种合成肽，对应于特异性肿瘤、具有持续激活性的EGFR变体EGFRvIII的融合接头，该变体缺少野生型EGFR的第6至273个氨基酸。在25 µg/ml的浓度下，它能与MHC I类亚型HLA-A*0201阳性的T2细胞结合。在用于分离的人外周血单个核细胞（PBMCs）衍生的树突状细胞中，EGFRvIII peptide可诱导抗原呈递，进而刺激CD8+细胞毒性T淋巴细胞的激活和IFN-γ产生。与toll样受体5（TLR5）激动剂鞭毛蛋白B共同免疫EGFRvIII peptide（15 µg/动物），在正交GL261胶质母细胞瘤小鼠异种移植模型中，增加了CD8+ T细胞数量，减少了调节性T细胞（Tregs）数量，减少了肿瘤体积，并提高了生存率。

Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制Lyn 偶联的IL-5受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (底物)为糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的特异性肽底物，适用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA，一种环状肽，以 β-Ala 内酰胺侧链为接头，专一性靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。此化合物能干扰 GluR6/PSD-95 间的相互作用，通过与 GluR6 的 C 末端竞争，抑制其在 PDZ1 域的结合。

OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。

AMARA peptide (TFA) is a substrate for salt-induced kinase (SIK) and adenosine activated protein kinase (AMPK).

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) promote apoptosis through activation of conformation changes that enhance pro-caspase-3 activation and autoprocessing.

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是一种由心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 嵌合而成的肽类化合物。它整合了CNP的静脉扩张功能、ANP的利尿效果，并展现出与ANP或CNP无关的特有动脉扩张特性。Vasonatrin Peptide TFA 透过cGMP-PKG信号途径发挥其对内质网应激介导的糖尿病心脏缺血再灌注损害的保护作用。

iRGD peptide 1 TFA为原型肿瘤组织特异性穿透肽，能深入血管外肿瘤组织传递活性分子，且具备抗转移能力。

PTBP1 α3-螺旋衍生的多肽P1是一种多肽，具有抑制RNA结合的能力。

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。

Dynamininhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamininhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3对 GABAA 受体的作用。

Protein kinase C α peptide (TFA) 为PKC-α的脂质依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶多肽片段，关键调节细胞生存、增殖、分化、迁移及粘附等过程。

DAPKSubstrate Peptide TFA 是一种合成的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的肽底物， Km 为 9 μM。