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BFC1108 可靶向 Bcl-2 并将其转化为促凋亡蛋白，抑制Bcl-2高表达的三阴性乳腺癌异种移植物的生长，抑制乳腺癌肺转移，促使表达 Bcl-2 的癌症细胞凋亡。

FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。

3-CPMT (FC-1) 是一种多巴胺摄取抑制剂和一种有效的长效抗组胺剂。

FC131 TFA 是一种CXCR4拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与CXCR4结合，IC50值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗HIV 的活性。

BFC1103 是一种小分子化合物，其主要调节机制通过与Bcl-2的特定结构域相互作用，特别是环区 (loop domain)，导致Bcl-2构象改变并暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，使其功能从抗凋亡转为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡需依赖Bax或Bak的存在，这两者是线粒体介导内在凋亡途径的重要蛋白。BFC1103 在小鼠模型中能够成功抑制三阴性乳腺癌的肺部转移，并可用于研究Bcl-2家族蛋白在癌症发展中的作用及其如何影响癌细胞的存活与增殖。

FC11409B is a CAIX inhibitor, inhibiting breast cancer invasion and metastasis.

CXCR4 antagonist

FC14-584B 是一种二硫代氨基甲酸盐和β-Carbonic Anhydrase抑制剂，可抑制滋养体生长，适用于结核病的研究。