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TazemetostatE-7438,EPZ6438
客户已引用
T17881403254-99-8
Tazemetostat (EPZ6438) 是一种组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有口服活性、选择性和 SAM 竞争性。Tazemetostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗上皮样肉瘤 滤泡性淋巴瘤。
- ¥ 537
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数量
客户已引用 Tazemetostat hydrobromideE-7438 hydrobromide,EPZ-6438 hydrobromide,氢溴酸泰泽司他
T170021467052-75-0In house
Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) 是口服的EZH2选择性抑制剂。它抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性，Ki 为 2.5 nM。它还抑制 EZH1，IC50为 392 nM。
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规格
数量
Tazemetostat trihydrochlorideEPZ-6438 trihydrochloride,E-7438 trihydrochloride
T152401403255-00-4
Tazemetostat trihydrochloride is a selective and orally available inhibitor of EZH2 (IC50: 4 nM for rat EZH2). It inhibits the activity of human PRC2-containing wild-type EZH2 (Ki: 2.5 nM). It inhibits EZH2 (IC50s: 11 and 16 nM in peptide assay and nucleo
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| 氨基酸序列 |
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