d18:0/24:0

C24 dihydro Ceramide is a sphingolipid that has been found in the stratum corneum of human skin.[1] It is found in higher concentrations in female sebum compared to male sebum.[2] C24 dihydro Ceramide levels positively correlate with cytotoxicity in CCRF-CEM, MOLT-4, COG-LL-317h, and COG-LL-332h T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines.[4] Levels of C24 dihydro ceramide are increased by 149.49-fold in dihydroceramide desaturase 1 (DEGS1) knockdown UM-SCC-22A human head and neck squamous carcinoma cells in vitro.[4] C24 dihydro Ceramide levels are also increased in INS-1 β-cells incubated with glucose and palmitate.[5]

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

2-chloro-5-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)benzoic acid 可用于合成多种有机化合物。

CEF6 acetate(913545-15-0 free base) 是 HLA-B7限制性流感病毒核蛋白表位，属于 CEF 对照肽。 CEF 对照肽长度为 8-12 个氨基酸，其序列来自人类巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和流感病毒。

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼（Eledone spp.，Mollusca）的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用；它是一种有效的血管扩张剂，可增加毛细血管的通透性。

G3-C12 acetate(848301-94-0 free base) 显示出抗癌活性。是一种半乳糖凝集素 3 结合肽，Kd 为 88 nM。

SIYRY acetate(178561-37-0 free base) 是一种 Kb 限制性表位肽。

beta-Neoendorphin acetate(77739-21-0 free base) 是 κ-opioid 受体的激动剂

Urechistachykinin I acetate(149097-03-0 free base) (Uru-TK I acetate) 是一种从类囊体线虫中分离出来的无脊椎动物加利宁相关肽 (TRP)。

BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM)，具有很好的体内抗肿瘤活性。

Melittin TFA(20449-79-0(free base)) 是一种含有 26 个氨基酸残基的小蛋白质，是蜂毒的主要毒性成分。它是一种 PLA2 活化剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser acetate(96426-21-0 free base) 是一种源自纤连蛋白的细胞结合区域的细胞结合蛋白结构域。

CJC-1295 acetate(863288-34-0 free base) (DAC:GRF acetate) 是生长激素释放激素 (GHRH)（也称为生长激素释放因子 (GRF)）和生长激素促分泌素 (GHS) 的合成类似物。

Disomotide TFA 181477-43-0(free base) 是一种用于治疗黑色素瘤的寡肽。

RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物，是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂，可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂，它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生，IC50 为 0.7 nM。

Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base) 是 AMY1 和 AMY3 受体以及 AMY2 受体的强效和高亲和力配体。

PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化，IC5​​0 <1 μM。

MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) 是一种有效的、高亲和力和选择性的片段样甲基赖氨酸阅读蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体分别为。

Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。

WKYMVM 2TFA(187986-17-0(free base)) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR1) 激动剂。

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0 T0）。

AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

BPC 157 acetate(137525-51-0 free base) 是一种具有保肝作用的胃肽 (BPC) 的 15 个氨基酸片段。

LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base) 是 GnRH 家族进化上保守的成员，可刺激促性腺激素的分泌，同时刺激促黄体激素和促卵泡激素的分泌。

SNAP8 Acetate(868844-74-0,free base) 减少皱纹出现。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。

Tripeptide-1 Acetate（72957-37-0,free）是一种生物活性肽。

difelikefalin acetate 是酮体和砌块。

NTRC 0066-0 是一种可口服且具有选择性和高效性的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，在细胞系和小鼠中抑制 TTK 底物的磷酸化并诱导染色体错误分离，可用于研究癌症。

Semax acetate(80714-61-0 free base) 是一种合成的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 肽类似物，具有神经保护、镇痛和抗焦虑特性。

Compound 1769-24-0 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0186，CAS号为 1769-24-0。

Ginkgolic Acid (C13:0) (6-Tridecylsalicylic acid) 是一种天然防龋药，有抑菌活性。

Tetracosanoyl-sulfatide is an endogenous sulfated glycolipid, which are also known as sulfatides . Tetracosanoyl-sulfatide is the major sulfatide in mature myelin in the central and peripheral nervous systems. Levels of Tetracosanoyl-sulfatide are elevated in plasma derived from patients with metachromatic leukodystrophy, a disorder characterized by arylsulfatase A deficiency, leading to sulfatide accumulation. Unlike C24:1 3'-sulfo galactosylceramide, it does not induce an immune response in mouse splenocytes in vitro.

C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Org OD 02-0（10-Ethenyl-19-norprogesterone）为mPRα（膜孕酮受体α）特异性激动剂，IC50值为33.9 nM。该化合物能够激活MAPK活性，并且能抑制催乳素（PRL）的分泌。

Lysophosphatidylcholine C19:0 (1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine)为具有C19:0酰基链的脂质。该化合物能促进IL-1beta的分泌。

C12 Galactosylceramide is a bioactive sphingolipid. It inhibits IL-4 production by 53.84% in EL4 T cells when used at a concentration of 10 μM. C12 Galactosylceramide reduces the growth of human papillomavirus type 16-associated tumors in mice and reduces tumor recurrence following surgical removal or chemotherapy. It also reduces natural killer T cell activity, delays the onset of proteinuria, and improves survival in a mouse model of systemic lupus.

C17 Ceramide is a synthetic ceramide that contains a non-natural C17:0 fatty acid acylated to sphingosine. It has been used as a marker of arylsulfatase A and sphingolipid activator B activity in patients undergoing enzyme replacement therapy for the genetic disease metachromatic leukodystrophy.

L 44-0 is a nicotinic acid derivative.

C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0) is an endogenous glucosylceramide. Glucosylceramides are major constituents of skin lipid membranes where they play a role in maintaining the water permeability barrier. They are precursors in the synthesis of lactosylceramide , as well as oligoglycolipids and gangliosides. Phospholipase A2 (PLA2) type XIIA knockdown increases C22 glucosylceramide (d18:1/22:0) expression in rat brain. It is also increased in the brain, but not the liver or spinal cord, of mice fed a methionine-restricted diet. In human athletes, plasma levels of C22 glucosylceramide (d18:1/22:0) increase during exercise and return to basal levels during recovery. This product contains C22 glucosylceramide (d18:1/22:0) isolated from bovine buttermilk.

C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. It increases the amount delivered and toxicity of doxorubicin in cancerous but not non-cancerous cells when incorporated into the nanoliposomal membrane of nanoliposomal-doxorubicin. C8 Galactosylceramide induces proliferation and cytokine production by splenocytes in vitro at concentrations ranging from 100-1,000 ng ml but has no effect on natural killer T cell production in vivo. It also activates NF-κB production in C6 glioma cells when used at a concentration of 10 μM.

PE(10:0/10:0) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66959。

16:0 TAP 是一种脂质产品。16:0 TAP 可用于制备巨大的单层囊泡运送活性分子。