cyclo(pro-leu)

Cyclo(Pro-Leu) (Cyclo-L-prolyl-L-leucine) 是一种源自海洋的天然产物，具有盐水虾的杀伤力。

Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种来自芝麻假单胞菌BC42的化合物，具有抗真菌活性，抑制真菌病原体，抑制黄曲霉增殖。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制分生孢子的萌发和分生孢子的形成，可用于农业生物防治。

Mca-Pro-Leu-NH2 属于多肽化合物,是基质蛋白酶实验的底物。

Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累，也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

cyclo(L-Pro-L-Tyr) 是真菌和细菌的次生代谢产物。

Fmoc-Leu-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)（c(GRGDSP)）为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体，能够竞争性阻断 invasin（Inv）与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO（Z-GPFL-CHO）是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂，优先抑制支链氨基酸（Ki为1.5 µM），对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM，胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM，对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。

H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种水溶性多肽，可用作组织蛋白酶 D、胃蛋白酶及其前体的底物，并在生化分析中具有潜在应用价值。

Cyclo(Pro-Val) (Cyclo(prolylvalyl)) 是从海洋真菌中获得的，具有中等的抗真菌活性和较弱的抗肿瘤活性。 Cyclo(Pro-Val) 抑制枯草芽孢杆菌的生长，MIC 为 0.8 g L。

Cyclo(Phe-Pro) acetate(14705-60-3 free base) 是一些细菌和真菌的次级代谢产物，也是由创伤弧菌产生的。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA) 是一种 FK-506 结合蛋白 (FKBP) 的底物。

Cyclo(Phe-Pro) (A-64863) 是创伤弧菌的群体感应分子，能够与 RIG-I 的特异性相互作用，阻碍 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。它提高 HCV 和流感病毒的易感性。

Fmoc-Leu-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。