cyclo(-rgdfk) tfa

Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，其IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

Cyclo(-RGDfK) (Cyclo (-RGDfK)) 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是人葡萄球菌 (S. hominis)C5 自诱导肽，能够抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性，并具备探索金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 引发的上皮损伤和炎症潜力。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 是一种环状RGD多肽， 对αvβ3有高亲和性，能干扰细胞整合素之间的相互作用。此化合物能抑制胚胎干细胞(ESC)的多潜能性基因表达，并可在体内减少mESC的致瘤潜力，因此适用于肿瘤研究领域。

TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α HIF-1β蛋白相互作用，IC50为 1.3 μM。

Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val (TFA) has anti-tumor activity and is an inhibitor of integrin αvβ3.

cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8抑制剂，IC50值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

Cyclo(RGDfK(Mal))为一种五肽，能促进人多能干细胞的附着与渗透，适用于三维干细胞培养及其扩增。