cucurbitacin a

Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.

Cucurbitacin A 2-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5974，CAS号为 1135141-76-2。

Cucurbitacin R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124655。

2-epi-Cucurbitacin B, a natural product, is derived from Ecballium elaterium L. XVI. [1].

Cucurbitacin V 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5990，CAS号为 152340-37-9。

Cucurbitacin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124590，CAS号为 5939-57-1。

Cucurbitacin C is a natural product.

Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物，是 JAK2 STAT3选择性抑制剂，有抗肿瘤活性。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Cucurbitacin IIa 2-O-glucoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5995，CAS号为 77704-34-8。

Cucurbitacin Q1 是一种天然的四环三萜，来源于Cucumis prophetarum。

Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1 CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。

Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1 2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK STAT3、PI3K Akt mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Cucurbitacins from Wilbrandia ebracteata have analgesic effects. Cucurbitacin S has anticancer and antiinflammatory activities.

Cucurbitacin B 2-o-α²-D-glucoside has anticancer activity.

Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1 2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。

2-O-β-D-Glucopyranosylcucurbitacin F 25-acetate 是一种葫芦素糖苷，可以从墨西哥小雪茄 (Cigarrilla mexicana) 的 MeOH 提取物中提取出来。

Picfeltarraegenin I (Compound 2), a type of cucurbitacin, is derived from Picria fel-terrae Lour [1].

11-Oxoisomogroside V（compound 3）是从罗汉果粗提物中分离的一种葫芦苷，能够激活PGC-1α的转录活性。荧光素酶实验表明，10 μM 和 20 μM 浓度的11-Oxoisomogroside V分别将荧光素酶活性提高至 133.79% 和 143.81%。

Hexanorcucurbitacin D是一种从Trichosanthes cucumeroides根中分离出的葫芦素类化合物，常用于心血管疾病（CVD）的研究。

Cucurbitadienol has significant anti-inflammatory, anti-tumor effect, is also CucurbitacinBE compounds biosynthesis the key intermediate. Cucurbitadienol synthase, the first committed enzyme for cucurbitacin biosynthesis, is a distinct enzyme from cycloar