calp-1

Cell-permeable calmodulin (CaM) agonist that binds to the EF-hand Ca2+-binding site; produces CaM-dependent activation of phosphodiesterase. Also binds to cytoplasmic sites on other Ca2+ channels, including NMDA and HIV-1 gp120-activated channels, inhibit

CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂（Kd 为 88 µM），可与 CaM EF-hand Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡（IC50 为 44.78 µM）。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依赖于 CaM 的磷酸二酯酶活性。