c18 3' sulfo galactosylceramide (d18:1/18:0)

C18 3'-sulfo Galactosylceramide is a member of the sulfatide class of glycolipids. Levels of short-chain sulfatides, including C18 3'-sulfo galactosylceramide, decrease with age in mice and humans. It is increased in brain from mice with an arylsulfatase A deficiency (ASA-KO), particularly in lipid raft fractions. Plasma levels of C18 3'-sulfo galactosylceramide positively correlate with disability progression in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis using the Expanded Disability Status Scale. It is also increased in plasma from patients with metachromatic leukodystrophy (MLD).

GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

1-(2-fluorophenyl)-3-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea 是一种化合物。

Questiomycin A derivatives 18 TFA 是一种Questiomycin A 衍生物，Questiomycin A 具有抗菌和抗癌活性 ，对细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达具有抑制作用。

2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol (3-(2-Hydroxyethyl)indole) 是在双硫仑治疗后在肝脏中形成的代谢物，可诱导人类睡眠。它也是酒精发酵的二次产物。

3-Diethylamino-1-propanol 具有抗惊厥作用。

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在人结肠癌细胞系中显示出抗肿瘤活性，可能用于防治血栓。

JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。

3-Methyl-2-buten-1-ol (gamma-dimethylallylalcohol) 是内源性代谢产物的一种。

1-Methyl-1H-pyrazol-3-amine 是一种吡唑类化合物。它已被用于合成各种化合物，如药物、染料和聚合物。它也是合成某些药物的重要中间体。它还被用于新药的开发，以及酶抑制剂和受体调节剂的研究。

3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) (β-Aminopropionitrile fumarate) 是一种能抑制胶原蛋白(collagen)交联的山黧豆素。

3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one HCl 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

1-Benzyl-3-Phenylthiourea (1-Benzyl-3-Phenyl-2-Thiourea) 可用作检测神经毒剂和相关兴奋剂的传感材料。

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种甲氧基腺苷衍生物，从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离得到。已经证明其具有多种生物活性，如抗炎活性，缓解疼痛和血管舒张特性。它能够抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

cis-3-Hexen-1-ol ((Z)-3-Hexen-1-ol) 是发现于许多新鲜水果和蔬菜中的一种绿色草味化合物，常用作加工食品的附加风味剂，以提供新鲜的绿色品质，也是多种昆虫的引诱剂。

1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil is a Nucleoside, fluoro-modified nucleoside; Arabino-nucleosidde.

(1R,5S,6r)-N-(2-methyl-1-((3-methylpyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L(+)-Tartaric acid 是一种潜在的SSTR4激动剂。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

1-{1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazine dihydrochloride （1-PPZ-DHC）是一种用作分子结构单元的化合物。它是天然产物哌嗪的类似物，具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌活性，同时还被研究用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种医药中间体，可用于合成具有抗癌活性的泊沙康唑。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

ACTH 1-14 acetate(25696-21-3 free base) (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可调节皮质醇和雄激素的产生。促肾上腺皮质激素 (ACTH)，也称为促肾上腺皮质激素，由垂体前叶产生和分泌。作为对生物应激的反应，ACTH 是下丘脑-垂体-肾上腺轴的重要组成部分。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

2,5-Morpholinedione, 4-methyl-6-(1-methylethyl)-3-(phenylmethyl)- 是 Lateritin 的反式结构。

γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base) 是 ACTH/β-内啡肽 (β-EP) 前体蛋白 N 末端区域的一种推定激素，RIA 使用抗 γ-3-MSH 抗血清对产生 ACTH 的小鼠进行了研究垂体肿瘤细胞，AtT-20/D16v。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

Cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aR,4S,9bS)-rel- 是一种雌激素受体β（ERβ）激动剂。

6-Chloro-3-indolyl-β-D-Glucuronide (cyclohexylammonium salt) 是 β-glucuronidase 的显色底物。 6-Chloro-3-indolyl-β-D-Glucuronide (cyclohexylammonium salt) 可用于组织化学分析 β-glucuronidase 活性。

(E)-3-(Naphth-1-yl)acrylic acid (3-(1-Naphthyl)acrylic acid) 是一种生化试剂，可用于合成多种化合物，参与机体的很多反应。

Kaempferol-3-O-β-D-glucosyl(1-2)rhamnoside 是一种从阿拉伯茉莉中分离出来的天然产物。

N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine，通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。

Benzonitrile, 4-[[5-cyclopropyl-3-methyl-1-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]oxy]-2,6-dimethyl- 是一种具有抗孕激素作用的孕酮受体拮抗剂。

(3Z)-1-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxo-ethylidene]piperazin-2-one 是化合物。

D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。

2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv在Sprague Dawley大鼠上进行测试时显示出高局部抗炎效力和高肺选择性。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

DDRI-18 是一种调节 DNA 损伤反应的新型小分子抑制剂，具有增敏活性和抗癌活性，抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程，增强抗癌 DNA 损伤化合物的细胞毒性作用。

(2S)-1-O-p-coumaroyl-2-O-acetyl-3-O-β-D-glucopyranosylglycerol 是一种有用的研究化合物，适用于许多研究应用，包括化学领域和生命科学领域等。

3-Piperidinyl(1-pyrrolidinyl)methanone hydrochloride 可用于合成 MCH-R1 拮抗剂 piperidin-4-yl-urea 衍生物。

6-chloro-1-ethyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物，为培氟沙星杂质。