boc-nh-peg4-nhs ester

t-Boc-N-amido-PEG4-NHS ester is a PEG derivative containing an NHS ester and a Boc-protected amino group. The NHS ester can be utilized to label the primary amines (-NH2) of proteins, amine-modified oligonucleotides, and other amine-containing molecules.

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG1-OH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可切割的 ADC 接头，用作抗体-药物偶联物的接头。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

m-PEG8-NHS ester 是一种含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，可用于修饰蛋白质和多肽。

NH2-C4-NH-Boc 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。

N3-C4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Azido-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

DBCO-PEG3-NHS ester是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 。

Boc-NH-PEG7-Tos (t-Boc-N-Amido-PEG7-Tos) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Biotin-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Mal-amido-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG11-OH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Ald-Ph-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割接头。

Boc-NH-PEG8-CH2CH2NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C12-NH2 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-O-C1-NHS ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester是一种源于PEG的PROTACs合成连接剂。

Propargyl-C1-NHS ester (4-Pentynoic Acid Succinimidyl Ester) 是一种不可切割的 ADC 接头，可用于合成抗体偶联药物。

Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

DBCO-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-NH-C4-NH-Boc 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Boc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

N3-Ph-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG3-CH2COOH 是基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PROTAC。

Fmoc-NH-PEG8-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可切割的 5 单元 PEG ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接剂，可用于 PROTAC 的合成。

N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester为不可降解(non-cleavable)的ADC linker，用于抗体药物偶联体(ADCs)合成。该化合物同时作为基于烷基链(alkyl chain)的PROTAC linker，适用于PROTAC合成。

Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG11-NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C6-Br 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-C4-acid 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC1 的合成，并且可以降解 PRC2 中的 EED，EZH2，和 SUZ12。

Boc-NH-PEG7-NH2 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker。

Fmoc-PEG12-NHS ester 是 PEG 类 PROTAC linker。可用于合成 PROTAC 分子。

Boc-NH-PEG12-NH2 (NHBoc-PEG12-amine) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG3-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc是E3连接酶配体与连接子的缀合物（E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates），由Thalidomide和对应Linker构成。Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc可作为Cereblon配体募集CRBN蛋白，并作为关键中间体用于完整PROTACs分子的合成。

3-Mercaptopropionic acid NHS ester 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64663。

Boc-NH-C4-Br is a alkyl chain-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65606，CAS号为 114676-59-4。

SPDP-PEG12-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.