bms202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1 PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1 PD1 相互作用。

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) (GsMTx4 TFA) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。

Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种双重 GIP GLP-1 受体激动剂。

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) 是Mu-opioid 受体的强效选择性激动剂。它也是镇痛药。它刺激钙激活的腺苷酸环化酶相关 cAMP 的产生。通过 TGF-beta1 表达趋化因子和趋化因子受体。增加老鼠的食物摄入量。

5-A-RU hydrochloride (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride) 是细菌核黄素的中间体，可激活粘膜相关不变 T 细胞（MAIT）。5-A-RU 可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。

Nemazoline Free Base 可作为α1-肾上腺素激动剂和α2-肾上腺素拮抗剂，可用于治疗痕量胺相关受体相关疾病。

ADR-851 free base (ADR 851 free base) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和新型止吐剂 ，具有镇痛活性。

KB-5492 free base 是一种可口服且具有选择性的抗溃疡剂，抑制 sigma 受体，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与sigma受体结合，可用于研究胃病变和胃分泌。

Masupirdine free base（SUVN-502 free base）是一种可口服且可穿过血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂，对人类 5-HT6 受体的 Ki 值为 2.04 nM。Masupirdine free base 具有高效性和选择性且对多种靶点都具有抑制作用。Masupirdine free base 可用于研究像阿尔茨海默病类的神经系统疾病。

5-Methyltryptamine hydrochloride 是一种高亲和力的 5-HT1C 受体配体和 5-HT 的部分激动剂。 5-Methyltryptamine hydrochloride 可保护遭受烧伤、止血带和内毒素休克的小鼠。

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体，也是四吡咯的通用前体。

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。

BA 1 acetate(183241-31-8 free base) 是一种有效的铃蟾肽受体激动剂（BB1、BB2 和 BB3 的 IC50 值分别为 0.26、1.55 和 2.52 nM）。它增强肥胖和糖尿病原发性肌细胞中的葡萄糖转运，还可在体外刺激 NCI-H1299 肺癌细胞增殖。

RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM）。它减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。降低心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加大鼠的血浆催乳素水平。 GnIH 同系物。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

CEF6 acetate(913545-15-0 free base) 是 HLA-B7限制性流感病毒核蛋白表位，属于 CEF 对照肽。 CEF 对照肽长度为 8-12 个氨基酸，其序列来自人类巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和流感病毒。

(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽，在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。

Cyclotraxin B acetate(1203586-72-4 free base) 是 TrkB 受体的拮抗剂；抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性 (IC50 = 0.30 nM)。变构改变 TrkB 受体构象但不改变 BDNF 结合。防止 BDNF 引起的小鼠冷异常性疼痛。还显示在小鼠中表现出推定的抗焦虑特性。

a-MSH, amide Acetate(581-05-5 free base) 是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。 α-MSH 是阿片黑皮质素原 (POMC) 的翻译后衍生物。

Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。

pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。 它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。

d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base) 是一种有效的选择性人血管加压素 V1B 受体激动剂（V1B、V1A、催产素和 V2 受体的 Ki 值分别为 1.2、151、240 和 750 nM）。刺激 ACTH 和皮质酮分泌，并在体内表现出微不足道的血管加压活性。

TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base)) 是 PAR1 (EC50 :1.9 μM) 的激动剂。

IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base) (Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate) 是胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 的氨基酸 30 至 41 片段。

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物，是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。

NAcM-OPT HCl(2089293-61-6 free base) 是一种可口服的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂，靶向 N-Acetyl-UBE2M（E2 结合酶，UBC12）与 DCN1 的相互作用，IC50 为 79 nM。

Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base) 是一种从乌头中分离得到的抗心律失常生物碱。它是 一种 CYP2D6 人类、猴子和狗同工型的抑制剂。

Glypromate acetate(32302-76-4 free base) 是一种神经保护剂，是一种弱 NMDA 受体激动剂。

Nonapeptide-1 acetate salt (158563-45-2 free base) (Melanostatine-5 acetate salt) 是一种肽激素，是一种有效的 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 拮抗剂，IC50 为 11 nM。

Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼（Eledone spp.，Mollusca）的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用；它是一种有效的血管扩张剂，可增加毛细血管的通透性。

RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。

HS 014 acetate(207678-81-7 free base) 是一种有效的选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂（克隆的人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM）。体内中枢给药后增加大鼠的食物摄入和小鼠的伤害感受。还抑制室旁下丘脑中 IL-1β 诱导的 Fos 表达。

CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base) 是一种高选择性的口服活性 ALK 抑制剂(在基于酶的 TRF 测定中，IC50：1.9 nM)。

Urotensin II, mouse acetate (9047-55-6 free base) 是孤儿 GPR14 或 SENR 的内源性配体。它是一种强效血管收缩剂。

OVA G4 peptide acetate(148274-82-2 free base) (SIIGFEKL acetate) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。

SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂，具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。

Matrixyl Acetate(214047-00-4 free base) (Palmitoyl pentapeptide) 是一种用于抗皱化妆品的 matrikine。

Adrenorphin 3TFA(88377-68-8(free base)) (Metorphamide) 是 μ-opioid 受体 (Ki :12 nM) 的激动剂。

ACTH 11-24 acetate(4237-93-8 free base) (Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可诱导皮质醇释放。 ACTH (11-24) 已被确定为分离的肾上腺细胞中 ACTH (1-39) 和 ACTH (1-10) 的竞争性拮抗剂。

Autocamtide 2 TFA(129198-88-5 free base) 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高选择性肽底物。 Autocamtide 2 TFA 可用于 CaMKII 活性测定。

Xenopsin 2TFA(51827-01-1(free base) 是一种以前从两栖动物皮肤中分离出来的神经降压素样八肽。