bms 599626 2hcl (873837-23-1(hcl))

BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl)) (AC480 dihydrochloride) 是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。

CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α β的高效选择性抑制剂，IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性，对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外，CHIR-99021 HCl 是Wnt β-catenin信号通路的强大激活剂。此外，它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外，拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。

GLF16 HCl 是一种荧光团偶联的苏丹黑 B 类似物，可通过通过荧光显微镜和流式细胞术快速检测、分离和实时跟踪衰老细胞。

Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic)，主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂，可用于研究中枢神经系统。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Lintopride HCl 是一种 5HT-4 拮抗剂。

Etilefrine pivalate HCl 是一种具有口服活性的化合物，可用于治疗偏头痛。

CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂，是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能，减轻心功能障碍，以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和 或心包脂肪组织。

G256 HCl 具有抗心律失常和抗缺血活性。

(R,R)-DuP 747-HCl 是Dup 747 衍生物。

BMY 25368 HCl 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，拮抗由五他胃泌素、乙胆碱和食物刺激的胃分泌。

1-(2-fluorophenyl)-3-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea 是一种化合物。

Cyclazosin HCl 是一种具有亚型选择性的 α-肾上腺素能受体拮抗剂，竞争性拮抗去甲肾上腺素诱导的 α（1B）-肾上腺素能受体收缩，可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他神经系统疾病。

Dazolicin HCl (Dazolicine HCl) 是一种可口服的抗心律失常化合物。

N-0500 HCl ((-)-Propyl-9-hydroxynaphthoxazine Hydrochloride) 是一种非常有效的中枢作用 DA 受体激动剂。N-0500 HCl 是[3H]DP_x005f_x0002_5,6-ADTN 特异性结合的有效置换剂，IC50为3nM。

Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

PF-07038124 HCl 是一种具有选择性和高效性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50 为0.5 nM。PF-07038124 HCl 抑制 IL-13、IL-4 和 IFNγ，可用于研究特应性皮炎和斑块状银屑病等皮肤疾病。

(Abs)-DuP 747-HCl 具有镇痛活性，可作为利尿剂使用。

Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

Nolomirole HCl（CHF 1035） 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂，对去甲肾上腺素的释放有抑制作用，可用于研究轻度慢性心力衰竭。

OT-551 HCl 是一种 NF-Κb 抑制剂，是一种具有抗氧化特性的二取代羟胺可用于治疗白内障和老年性黄斑变性和地域性萎缩 (GA)。

Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。

Nortopixantrone HCl（BBR 3438）是一种新型9-氮杂蒽吡唑，在人前列腺癌模型中的显示出抗肿瘤活性。

Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物，在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。

Samidorphan HCl 是一种具有口服活性和高效性的 opioid 系统调节剂，可与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合。Samidorphan HCl 是一种新型 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan HCl 可用于预防和治疗精神分裂。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

ot-730 HCl 是一种新型选择性β阻滞剂前药，可用于研究眼部疾病。

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

PNU-142731A HCl, a mediator release inhibitor and an IL-5 production inhibitor, is used potentially for the treatment of asthma.

Lesopitron HCl 是一种5-HT1A 受体激动剂，具有抗焦虑化作用，可逆转与小鼠可卡因戒断相关的黑暗回避行为。

Bisubstrate Inhibitor 78 HCl 是一种 NNMT 抑制剂（IC50 = 1.41 μM），具有潜在的抗癌活性，在 100μM 时抑制HSC-2口腔癌细胞增殖。

Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。

Fosopamine(HCl)是一种DRDs激动剂，可用于研究高血压。

mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。

Methyl 4-aminobutyrate HCl (GABA methyl ester) 是一种由氨基丁酸和甲醇缩合而成的甲酯化合物。

Trans-​2-​butene-​1,​4-​dicarboxylic acid (3-Hexenedioic Acid) 是内源性代谢产物的一种。

1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 用作医药中间体。

2-Iminothiolane HCl (Trauts reagent) 可用于将巯基引入衍生自天冬酰胺连接聚糖的寡糖中。

H-Asp(OtBu)-OtBu HCl 是一种天冬氨酸衍生物，可能用于研究神经功能的比较和非酒精类肝炎类代谢性疾病。

2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol (3-(2-Hydroxyethyl)indole) 是在双硫仑治疗后在肝脏中形成的代谢物，可诱导人类睡眠。它也是酒精发酵的二次产物。

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在人结肠癌细胞系中显示出抗肿瘤活性，可能用于防治血栓。

JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。