biotinpeg4picolyl azide

Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是由E3 连接酶配体和linker 组成的偶联物，包括基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和linker。

Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide is a PEG-based PROTAC linker used for synthesizing PROTACs[1].

Pomalidomide 4'-PEG5-azide是一种E3泛素连接酶cereblon(CRBN)的基于Pomalidomide的配体，用于募集cereblon蛋白。通过linker，Pomalidomide 4'-PEG5-azide能够连接到蛋白质配体上，形成PROTAC。

Pomalidomide 4'-alkylC6-azide，一种Pomalidomide基础上的E3泛素连接酶cereblon(CRBN)配体，其作用为募集cereblon蛋白。通过linker连接至蛋白质配体，Pomalidomide 4'-alkylC6-azide能够形成PROTAC。

Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个包含 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。

Lenalidomide 4'-alkyl-C5-azide为一种功能化的小分子 ligand，专为PROTAC研发而设计，结合了E3 ligase ligand及带末端叠氮化物的烷基LC5 linker，用于与目标蛋白质的ligand进行偶联。

Lenalidomide 4'-PEG2-azide是一种Cereblon配体，基于Lenalidomide开发，用于招募CRBN蛋白。通过linker，Lenalidomide 4'-PEG2-azide能与蛋白质配体连接，进而形成PROTAC。

Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide（化合物4a）是经过点击化学修饰的Lenalidomide，用于PROTACs的合成。作为一种口服活性免疫调节剂，Lenalidomide是泛素E3连接酶cereblon（CRBN）的配体。该化合物含Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Alkyne基团的分子反应，同时也能与含DBCO或BCN基团的分子通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）进行反应。

Thalidomide4'-ether-PEG1-azide 是一种以Thalidomide为基础，能够募集CRBN蛋白的cereblon配体。通过linker与靶蛋白配体连接，Thalidomide4'-ether-PEG1-azide可用于形成PROTAC分子。