arg-gly-asp-ser

Arg-Gly-Asp-Ser is an integrin-binding sequence that inhibits integrin receptor function. It decreases systemic inflammation via inhibition of collagen-triggered activation of leukocytes and attenuates expression of inflammatory cytokines, MMP-9, and iNOS

Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列，可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser acetate(96426-21-0 free base) 是一种源自纤连蛋白的细胞结合区域的细胞结合蛋白结构域。

Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2是源自层粘连蛋白B1链的线性肽，能够干预肿瘤细胞对基底膜的附着与侵袭，且表现出抗血管生成活性。

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)（c(GRGDSP)）为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体，能够竞争性阻断 invasin（Inv）与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) is an integrin binding sequence that inhibits integrin receptor function.

Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，为含环状RGD活性序列的十肽，作为整合素(Integrin)αIIbβ3的拮抗剂，能够抑制血小板与proMMP-13的粘附。

FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro为FITC标记的GRGDSP，后者为整联蛋白(integrin)抑制剂，能阻止肿瘤细胞与血管内皮细胞粘附，进而抑制肿瘤转移。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) GRGDS is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin.

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 为整联蛋白结合序列，专门抑制整联蛋白受体(integrin receptor)功能。它能够直接且特异性地与pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3结合，而不与pro-caspase-1发生作用。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin. Osteopontin uses this motif for cell adhesion.

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期，并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。

Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA (66216-78-2 free base) 是一种凝血酶特异性荧光底物，用于检测 PRP 和贫血小板血浆 (PPP) 中的凝血酶生成。

Gly-Phe-Arg acetate(121822-47-7 free base) 是一种模拟泥蟹抽吸信息素的超强合成三肽。

Arg-Gly-Asp-Cys acetate 抑制血小板聚集和纤维蛋白原结合。 Arg-Gly-Asp-Cys acetate 是纤连蛋白与细胞粘附分子的结合基序。

Arg-Gly-Glu-Ser acetate(93674-97-6 free base) 是一种 RGD 相关肽，可控制纤维蛋白原与活化血小板结合的 RGDS 活性。

Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽，可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应；与整合素结合。

Fmoc-Gly-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH acetate 是一种二肽。

Ser-Asn-Thr-Arg 是一种四肽化合物，是通过转录激活因子样效应子截断形成的化合物。

pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val 是一种肽。

H-Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OH (GRGDNP) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂，通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强 caspase-3的活化，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151)是髓鞘脂蛋白(PLP)的一种突变肽段，包含位于144和147位置的色氨酸到亮氨酸以及组氨酸到精氨酸的替换。使用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)（50 µg）乳化于完全弗氏佐剂(CFA)免疫后，能增加小鼠脾脏中的IL-4水平。它在体外抑制Th1细胞激活，但在体内不抑制，其中它诱导调节性T细胞的产生。用[Leu144, Arg147]-PLP (139-151)预免疫可以延迟由脑炎肽PLP (178-191)、髓磷脂少突细胞蛋白(MOG) (92-106)或髓鞘基础蛋白(MBP)在小鼠中诱导的实验性自身免疫性脑炎(EAE)的发病。

Peptide 78 is identical to peptide 74 except that serine replaces cysteine. It does not inhibit 72-kDa type IV collagenase.

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样β蛋白（Aβ）的一段肽片段, 主要应用于阿尔茨海默病研究中。

H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH 是竞争性的，CAMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。

Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride is a factor Xa specific chromogenic substrate.

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。

H-Gly-Pro-Arg-Pro-NH2 是模拟纤维蛋白原(N-末端Gly-Pro-Arg区域)的四肽，具有抑制纤维蛋白聚合的功能。

Ac-RGK(Ac)-AMC, fluorogenic substrate for assaying histone deacetylase (HDAC) activity in a two-step enzymatic reaction. The assay consists of the initial lysine deacetylation by HDAC followed by the release of the fluorescent group by trypsin.

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 为一种整合素αvβ3抑制剂，具有抗肿瘤活性，并可用于急性髓系白血病的研究。

Z-Gly-Gly-Arg-AMC is a specific fluorogenic substrate utilized for assessing thrombin generation in Platelet-Rich Plasma (PRP) and Platelet-Poor Plasma (PPP), with a particular focus on thrombin activity.

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate is a thrombase-specific fluorescent matrix used to detect thrombin production in platelet-rich plasma (PRP) and poor platelet plasma (PPP).

Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA, a chromogenic peptide substrate, is utilized for the rapid and specific photometric assay of recombinant hirudin (r-hirudin).

Val-Gly-Ser-Glu (NSC 350591) 是一种ECF-A四肽。该化合物能剂量依赖性地提升人类嗜酸性粒细胞的数量，而不影响中性粒细胞的数量，并可与补体包被的绵羊红细胞(EAC3b)形成玫瑰花结。

Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA，这是一种底物，主要用于FIXa (Factors IXa) 和 FXa (Factors Xa)的合成蛋白酶。

Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV), 纤维蛋白原γ链(fibrinogen γ-chain)末端六个氨基酸组成，是细胞粘附肽。通过α2bβ3整合素，介导细胞粘附，对平滑肌细胞(SMCs)具有有效粘附配体功能。

Arg-Gly-Asp-Cys TFA serves as the binding motif through which fibronectin interacts with cell adhesion molecules. This compound has the ability to hinder platelet aggregation and fibrinogen binding.

Fmoc-Gly-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH is a dipeptide.

Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA (acetate) is a peptide substrate used in luminescence measurement.

Boc-Leu-Gly-Arg-AMC is a fluorogenic [AMC] substrate employed in enzymatic assays to study convertases.

Arg-gly-glu -Ser(TFA) is a RGD related polypeptide that controls the inhibition of fibrinogen binding to activated platelets by RGDS.

Gly-Phe-Arg is a highly potent synthetic tripeptide that mimics the pumping pheromone of the mud-crab.

Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val (TFA) has anti-tumor activity and is an inhibitor of integrin αvβ3.

H-Gly-Arg-pNA dihydrochloride (H-Gly-Arg-Pna 2HCl) 属于多肽类，可与1,2凝血酶结合，可通过 405 纳米波长的比色检测进行定量，作为凝血酶活性的测量指标。

Arg-Gly-Glu-Ser TFA，作为RGD相关多肽，调节RGDS对纤维蛋白原及活化血小板结合的抑制作用。

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种具备生物活性的肽。研究凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性表明，Phe-2-苯基在受体识别过程中具有关键作用。研究还发现，将 Phe-2 替换为对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe]，可以提升其生物活性。

Gly-Gly-Arg为一种三肽，其功能为孵化卵中的“泵信息素”。该化合物能诱导腹足泵活动，具有10 nM的阈值浓度，并展现出58.3%的最大百分比响应。在潮下甲壳类动物中，Gly-Gly-Arg作为信息素发挥作用，控制幼虫的释放。

Cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc) 通过抑制 GRTH/DDX25 的磷酸化，展现了其作为非激素性男性避孕药开发的潜在途径。