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an 3199

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
AN3199
T103161187187-10-5In house
AN3199 是 PDE4 的选择性抑制剂,IC50 为 94.5 nM。
  • ¥ 159
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TargetMol | Inhibitor Sale
AZD-3199 dihydrobromide
T68331925244-40-2
AZD-3199 dihydrobromide is a β2 adrenergic receptor agonist potentially for the treatment of asthma and chronic obstructive.
  • ¥ 18300
10-14周
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AZD-3199 free baseAZD 3199,AZD-3199,AZD3199
T26714925243-19-2
AZD-3199, a β2 adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of asthma and chronic obstructive.
  • ¥ 28500
10-14周
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BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199
T878792126805-05-6
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 作为一种吡咯苯二氮卓类化合物,主要用于作为抗体活性分子偶联物 (ADC) 的连接剂。该化合物兼具点击化学试剂的特性,含有BCN基团,能够通过应用菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含有Azide基团的分子进行反应。
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SG3199-Val-Ala-PAB
T778131595275-61-8
SG3199-Val-Ala-PAB为Tesirine合成中间体,该物质作为用于抗体偶联活性分子(ADC)的活性分子-linker连接物,适用于多种癌症研究。
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8-10周
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SG3199SG 3199,SG-3199
T346281595275-71-0
SG3199 is a PBD dimer which binds in the minor groove of DNA, and forms covalent DNA interstrand cross-links in naked linear plasmid DNA. SG3199 is potently cytotoxic against a panel of human solid tumour and haematological cancer cell lines.
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Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199
T87853
Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199(Compound B7-H4-ADC)是一种药物-连接子偶联体,可用于ADC的合成。此化合物具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡(apoptosis)、阻断细胞周期以及引起DNA损伤的功能。
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