ac ievdidve (tfa)

Ac-IEVDIDVE TFA is a short peptide sequence.

AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。

Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂，通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。

Ac-IEVDIDV TFA is a short peptide sequence.

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的caspase-3抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

Ac-RYYRWK-NH2 is a highly effective and specific partial agonist for the nociceptin receptor (NOP). It demonstrates a remarkable affinity for rat cortical membranes ORL1, with [3H]Ac-RYYRWK-NH2 exhibiting a Kd value of 0.071 nM. However, it shows negligible affinity towards μ-, κ-, or δ-opioid receptors.

Ac-IEVDIDVEH TFA is a short peptide sequence with Ac at the end.

Ac-VDID TFA is a short peptide sequence with Ac at the end.

Ac-WEHD-AFC TFA，作为一种荧光caspase-1底物，主要用于检测caspase-1的荧光活性，广泛应用于肿瘤和炎症的研究领域。

Ac-RYYRIK-NH2 TFA 作为高效的ORL1部分激动剂，充当ORL1的内源性配体，在CHO细胞中表现出较低的解离常数(Kd=1.5 nM)。该化合物以特异性方式激活G蛋白，作为竞争性拮抗剂，抑制noc/OFQ对大鼠脑膜和脑切片上 [35S]-GTPγS 结合G蛋白的作用。

AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC50为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。

Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂，可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，缓解败血性 AKI (急性肾损伤)，抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。

Ac-IEVDID TFA is a short peptide sequence with Ac at the end.

Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH TFA（化合物1）是一种与srcSH2域具有高亲和性的五肽，IC50约为1 µM。它同样作为srcSH3-SH2：磷酸蛋白相互作用的抑制剂。