[des his1,glu9] glucagon amide tfa

[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA is a potent peptide antagonist targeting the glucagon receptor, featuring a pA2 value of 7.2. It holds potential utility in diabetes pathogenesis research[1].

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。 JAG-1 是 Notch 配体，是一种在皮肤中表达最明显的肽。 JAG-1 诱导表皮成熟。将淹没的角质形成细胞单层暴露于钙浓度升高的 JAG-1 会产生具有 loricrin 表达和 NF-alphaB 激活的分层。

DTP3 TFA (1809784-29-9 free base) (DTP3 TFA) 是一种有效的选择性 GADD45β MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β 丝裂原活化蛋白激酶激酶 7）抑制剂。

γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8 free base) 是由γ-谷氨酸和苯丙氨酸组成的二肽，是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。它可能是由谷胱甘肽与相应氨基酸之间的转肽作用形成的，由γ-谷氨酰转肽酶催化。

Rotigaptide TFA(355151-12-1 free base) 是一种新型的 Cx43 特异性调节剂，是一种有效的 AAP。 Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接通讯的解偶联，并使急性代谢应激期间的细胞间通讯正常化。

[Des-Arg9]-Bradykinin TFA 是一种缓激肽 (B1) 受体激动剂，对 B1 的选择性优于对 B2 受体的选择性。

GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌，强烈刺激胰岛素。

CTAP(TFA) (103429-32-9 free base) 是一种有效的、高度选择性的、脑渗透性 μ-阿片受体拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。它的选择性比 δ 阿片类药物 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体高 1200 倍以上。 CTAP TFA 可用于研究 L-DOPA 诱导的运动障碍 (LID)

pro-asp TFA(85227-98-1 free base) (TLβ4) 下调小鼠皮肤的皮肤炎症。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽，在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。

JAG-1, scrambled TFA(402941-23-5 free base) 是 JAG-1(188-204) 的加扰序列。

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base) 是 ACTH/β-内啡肽 (β-EP) 前体蛋白 N 末端区域的一种推定激素，RIA 使用抗 γ-3-MSH 抗血清对产生 ACTH 的小鼠进行了研究垂体肿瘤细胞，AtT-20/D16v。

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。

Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA (71800-36-7 free base) 是内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂（对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM）。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。

Angiotensin 1/2 (1-9) TFA(34273-12-6(free base)) 含有从血管紧张素 I/II 肽转化而来的氨基酸 1-9。

Nociceptin (1-13) amide TFA (178064-02-3 free base) 是一种有效的 Opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 激动剂，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。

G280-9 acetate(156761-76-1 free base) 是一种常见的黑色素瘤 gp100 表位，受 MHC 相关 HLA-A2 限制。 G280-9 序列是独特的，因为它可以在非常低的浓度下被细胞毒性 T 淋巴细胞识别，但是它显示出低的总免疫原性，这可能是由于该肽对 HLA-A2 的亲和力相对较低。

Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA（Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA）是一种标记有生物素的β-Amyloid (1-42)肽，由42个氨基酸构成，对阿尔茨海默病的发病机理有重要作用。

740 Y-P(TFA)(1236188-16-1 free base) (740YPDGFR(TFA)) 是一种有效的细胞渗透性 PI3K 激活剂。

[Met5]-Enkephalin, amide TFA (5-Methionine-enkephalin amide (TFA)) (60117-17-1 free base) 是一种 δ 阿片受体激动剂以及推定的 ζ (zeta) opioid 受体。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。

GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物，对人胰腺 GLP-1受体具有拮抗作用。

FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。

HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 为丙型肝炎病毒（HCV）e2 蛋白关键抗原区段，含一个假定 N-糖基化位点，该位点早先推测会影响 e2 蛋白的免疫识别。

'(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)' 是一种作用于orphan G-protein coupled receptor的激动剂，对GPR7 (NPBW1) 的Ki值为1.2 nM，而对GPR8 (NPBW2) 的Ki值则为341 nM。

A8SGLP-1 TFA为口服活性GLP-1类似物，8位丙氨酸被丝氨酸替代。在不干扰功能的前提下，可降低db/db小鼠血糖水平。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。

'(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 为修饰版胰高血糖素。在大鼠肝细胞内，其促进葡萄糖合成的活性虽与天然胰高血糖素相似，但呈现出较低效率，暗示蛋氨酸对于胰高血糖素与其肝脏受体绑定具有关键性作用。'

GYPGQV TFA (PAR 4 (1-6) TFA) 是一种六肽，作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 片段，能特异性抑制PAR4。

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA is a potent and high-affinity inverse agonist of the ghrelin receptor, exhibiting Ki values of 4.9 nM in COS7 cells and 31 nM in HEK293T cells. This compound effectively inhibits ghrelin receptor-mediated Gq- and G13-dependent signaling pathways.

ACTH (1-17) TFA 是促肾上腺皮质激素类似物，是一种有效的人黑皮素受体 (human melanocortin 1 (MC1) receptor) 激动剂，Ki 值为 0.21 nM。

Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50为 42.0 μM。

Substance P(1-7) TFA，为神经肽P物质(SP)的一个片段，能对孤束核产生抑制和缓和效果。

Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA，作为一种高效的甲状旁腺激素(PTH)受体激动剂，能提升钙和无机磷酸盐的水平，适用于骨质疏松症的研究。

GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

This GIP fragment has potent insulinotropic activity in the isolated, perfused rat pancreas but greatly reduced somatostatinotropic activity in the isolated perfused rat stomach. The site responsible for insulinotropic activity apparently lies between residues 19 and 30 of GIP.

Histone H3 (1-25), amide is a N-terminal peptide fragment of histone H3 that serves as a substrate for histone methyltransferases (HMTs). It can be utilized to identify the substrate for HMTs. Compared to histone H3 (15-39) and full-length histone H3, Histone H3 (1-25), amide proves to be more efficient as a substrate for HMT G9a.

TRAP-6 amide TFA is a PAR-1 thrombin receptor agonist peptide.

FSL-1 TFA, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 (TLR2 6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection[1]. FSL-1 TFA induces MMP-9 production through TLR2 and NF-κB AP-1 signaling pathways in monocytic THP-1 cells[2]. FSL-1 significantly reduces HSV-2 replication in human vaginal epithelial cells (EC)[1].FSL-1 induces significant resistance to experimental genital HSV-2 infection through elaboration of a specific cytokine response profile[1].FSL-1 (50 ng mL, 24 hours) induces MMP-9 expression at both mRNA and protein levels in human monocytic THP-1 cells[2].FSL-1 activates the MAP kinase NF-κB signaling pathway[2]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: V11I, V12I or V19I immortalized human vaginal EC FSL-1 application significantly protectes against genital HSV-2 challenge in mice[1]. Animal Model: Female Swiss-Webster mice (weighing 20-25 g)[1] [1]. William A Rose 2nd, et al. FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection. Virol J. 2009 Nov 10;6:195. [2]. Cathryn J Kurkjian,et al. The Toll-Like Receptor 2 6 Agonist, FSL-1 Lipopeptide, Therapeutically Mitigates Acute Radiation Syndrome. Sci Rep. 2017 Dec 11;7(1):17355.

[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 是一种肽，其可能作为κ阿片受体激动剂，适用于神经系统研究。

Dynorphin B (1-13), a 13 amino acid, is an extraordinarily potent opioid peptide.

Angiotensin I, asn(1)-val(5)-gly(9)- is isolated from the plasma of American eel, Anquilla rostrata.