[cpp1 7,npy19 23,ala31,aib32,gln34] hpancreatic polypeptide

Potent, selective peptide agonist for the neuropeptide Y Y5 receptor (IC50 values for inhibition of NPY binding to human Y5, Y1, Y2 and Y4 receptors are 0.24, 530, > 500, and 51 nM respectively, Ki at Y5 = 0.1 - 0.15 nM). Stimulates food intake in vivo.

[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 为高效且选择性的神经肽 YY5 受体激动剂，其与 hY5 受体的结合 IC50 值为 0.24 nM，已知可促进饮食摄入。

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate(244082-19-7 free base) 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2 和 MMP-9 的抑制剂。它也被称为IV 型胶原酶或明胶酶。明胶酶是癌症治疗干预的潜在靶点，这些酶的抑制剂可以防止肿瘤进展。

Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。

N-Formyl-Met-Ala-Ser TFA (17351-32-5 free base) 是一种能与中性粒细胞上的甲酰肽受体（formyl peptide receptors）结合的多肽，这种含有 N-甲酰甲硫氨酸的肽，称为 fMet-Ala-Ser，是与这些受体相互作用的最有效和最著名的多肽之一。

(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate 是一种高效的甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂，在牛肾皮质膜中的 Ki 值为 69 nM。

Hemokinin 1 (human) acetate(491851-53-7 free base) 是一种内源性 P 物质同系物，是速激肽 NK1 受体的选择性激动剂（NK1、NK3 和 NK2 受体的 IC50 值分别为 1.8、370 和 480 nM）。在体外对 B 细胞具有增殖和抗凋亡作用，在体内具有抗高血压作用。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

BA 1 acetate(183241-31-8 free base) 是一种有效的铃蟾肽受体激动剂（BB1、BB2 和 BB3 的 IC50 值分别为 0.26、1.55 和 2.52 nM）。它增强肥胖和糖尿病原发性肌细胞中的葡萄糖转运，还可在体外刺激 NCI-H1299 肺癌细胞增殖。

JAG-1, scrambled TFA(402941-23-5 free base) 是 JAG-1(188-204) 的加扰序列。

HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。

BNP (1-32), human 是一种脑利钠肽。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。

Nociceptin (1-7) acetate 是一种有效的阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体激动剂。 Nociceptin (1-7) 与 nociceptin 结合可降低痛觉过敏并具有镇痛活性。

pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val 是一种肽。

Ornipressin Acetate (POR-8) 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏剂。

Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM)；对阿片受体无亲和力，包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

GLP-1(7-37) acetate 是肠道胰岛素激素，能够促进葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

'(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)' 是一种作用于orphan G-protein coupled receptor的激动剂，对GPR7 (NPBW1) 的Ki值为1.2 nM，而对GPR8 (NPBW2) 的Ki值则为341 nM。

Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) is a 32 amino acid polypeptide hormone synthesized by ventricular cardiomyocytes as a result of myocardial cell stretching (cardiomyocyte distension)[1].

Human PTH-(1-31) 是人PTH的第1至31个氨基酸片段。它能够促进cAMP的释放，并作为25-羟基维生素D-1α-羟化酶的弱激活剂。此外，Human PTH-(1-31) 能够促进骨生成，而不引起骨质吸收，表明其在骨质疏松症研究中的应用潜力。

Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA，作为一种高效的甲状旁腺激素(PTH)受体激动剂，能提升钙和无机磷酸盐的水平，适用于骨质疏松症的研究。

GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

Substance P(1-7) TFA，为神经肽P物质(SP)的一个片段，能对孤束核产生抑制和缓和效果。

Substance P(1-7) (Substance P 1-7) 是神经肽P 物质的片段，可对孤束核产生抑制和缓和作用，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏的作用。

Super-tdu (1-31) TFA is an endogenous ligand of heptapeptide receptor and has a strong anti-analgesic effect.

[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)(acetate)为[K15,R16,L27]VIP(1-7) GRF(8-27)的醋酸盐形态，作为VIP1激动剂，与人类和大鼠的肠血管活性肽1 (VIP 1) 及大鼠的肠血管活性肽2 (VIP 2) 的结合IC50值分别为2 nM、1 nM和30000 nM。

Elabela(19-32) TFA 是ELABELA（ELA）与apelin受体(APJ)结合的活性片段，能激活Gαi1和β-arrestin-2信号通路，EC50值分别为8.6 nM和166 nM。该化合物可诱导受体内在化，降低动脉压，并对心脏具有正性肌力作用。

GLP-2 (1-34) (human) 是一种肠道多肽，其在进食后数分钟内释放，并可用于研究骨重塑过程。

GLP-1(7-36), amide TFA is a prominent intestinal hormone known to stimulate glucose-induced insulin secretion from β cells[1].

(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。

Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 是一种被 C 端标记的生物素化 GLP-1(7-36) 酰胺。

(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens] [Macaca fascicularis] is a peptide with the sequence H2N-LMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF-OH, MW= 3474.03. Parathyroid hormone (PTH) is secreted by the chief cells of the parathyroid glands as a polypeptide containing

Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat is a 32 amino acid polypeptide secreted by the ventricles of the heart in response to excessive stretching of heart muscle cells (cardiomyocytes).Brain natriuretic peptide (type B natriuretic peptide) was origin

Protein Kinase C (19-31), a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC) derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as a protein kinase C substrate peptide.

Galanin (1-19), human, represents the fragment encompassing amino acids 1 to 19 of the human galanin neuropeptide. Galanin (GAL) is known for its extensive distribution and multifaceted biological roles, such as regulating hormone secretion, providing antinociceptive effects, and altering feeding behavior.

Super-TDU (1-31) is a peptide of Super-TDU, which is an inhibitor of YAP-TEADs, shows potent anti-tumor activity.

Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。

Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是一种甲状旁腺激素，主要用于骨质疏松症的研究，具有改善皮质和松质骨结构的功能。

Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated 作为甲状旁腺激素受体的高效探针，其主要应用于活细胞中探索甲状旁腺激素与其受体之间的动态相互作用，并可利用亲和柱技术对激素-受体复合物进行精确纯化。

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 为源自胰高血糖素原的胰高血糖素样肽-1酰胺，属于 GLP-1(1-36) 酰胺肽裂解产物。作为肠促胰岛素激素，该化合物促进胰腺 β 细胞在葡萄糖依赖性条件下分泌胰岛素，并对消化道的运动与分泌功能产生影响。

pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 为PTHrP的N末端片段，能够诱导高钙血症，适于研究与恶性肿瘤相关的体液性高钙血症。

Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate，源自于chymase对大ET-1的选择性水解，是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。