(s,r,s) ahpc peg2 nh2 dihydrochloride

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-linker 12) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 分子的合成。

dMCL1-2 is a potent and selective myeloid leukemia 1 (MCL1) degrading agent based on PROTAC, which binds to MCL1 with a KD of 30 nM. dmcl-2 activates the apoptosis mechanism by degrading MCL1.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种 VH032-based VHL ligand，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

NH2-PEG2-C6-Cl hydrochloride 是一种属于 PEG 类的 PROTAC 连接体，可用于合成 PROTAC 分子。

NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

NH2-C4-NH-Boc 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。

NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 MT802 和 SJF620 的合成。其中 MT-802 和 SJF620 都是 PROTAC BTK 降解剂，DC50分别为 1 和 7.9 nM。

NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride (4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。用于 BET 的靶向 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC TFA (VHL ligand 1 TFA) 是一种 VH032-based VHL ligand，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

2-Phthalimidehydroxy-acetic acid 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S 型异构体，具有免疫调节，抗炎，抗癌，抗血管生成活性和促凋亡活性，可用于研究麻风结节性红斑和骨髓瘤。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成分子。

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。

Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也可用作 PROTAC 接头用于 PROTAC 合成。.

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

(S,R,S)-AHPC-Me是基于 (S,R,S)-AHPC 的的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它可有效降解去势抵抗性前列腺癌细胞中的 BET 蛋白，DC50<1 nM。它可用于合成 ARV-771。

Boc-NH-PEG11-NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

Boc-NH-PEG7-NH2 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 (VHL Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Cbz-NH-PEG2-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 VHL 蛋白。

Boc-NH-PEG12-NH2 (NHBoc-PEG12-amine) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

DBCO-S-S-PEG3-biotin 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α （ERRα）反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。

(S,R,S)-AHPC 是一种 VHL 配体，用于募集 VHL 蛋白。

Boc-NH-C12-NH2 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物，应用于合成ARV-771，一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白，其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride，(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。

TSPO ligand-2 (Carbonic acid) 是 AUTAC1 的配体，AUTAC1含有一个对氟苄基鸟嘌呤和一个烟曲霉醇部分。

S-acetyl-PEG2-Boc (S-Acetyl-PEG2-T-Butyl Ester) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含了 (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand 和 3-unit PEG linker。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

PROTACKRAS G12C degrader-2 (compound 432) 作为一种双功能化合物，主要功能是调节K-Ras蛋白的水解。该化合物一端配备了小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP)，而另一端则含有能够与KRAS结合的片段。

Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 是Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。通过linker，该化合物可与靶蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Bcl-2 Bcl-xI ligands 1 作为一种Bcl-2 Bcl-xI配体，主要用于合成PROTAC Bcl-2 Bcl-xI Degrader-1。

(S, R, S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) is an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound comprises the VH032-based VHL ligand and a linker, specifically designed for AKT PROTAC degrader applications.

S-acetyl-PEG4-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

CBP p300 ligand 2 is a selective ligand that binds to the target protein for PROTAC of dCBP-1, a potent and selective heterobifunctional degrader of p300 CBP.

NH2-PEG2-methyl acetate is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.