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Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。

Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。

Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。

2'-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 的活性与抑制DNA合成和凋亡有关。

A2B receptor antagonist 2 hydrochloride 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）

AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。

AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。

CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。

Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂， EC50为23 nM。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂，IC50为 10.4 M。

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate is a type of 2',3'-cyclic purine nucleotide. It can be degraded into 2'-AMP and 3'-AMP.

Dopamine D4 receptor ligand 2 (compound 17) 是一种针对多巴D4的高效选择性配体，其对D4的IC50值为0.057 nM，而对D2、5-HT1A、α1的IC50值分别高达>1000、220、270 nM。

N6-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-   (2-methoxyethyl)adenosine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1532。

2'-Chloro-N6-benzyl adenosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside;2-Modified purine nucleoside; 6-Modified purine nucleoside;.

2'-Chloro-N6-(4-methoxy)benzyl adenosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside;2-Modified purine nucleoside; 6-Modified purine nucleoside;.

2-Ethynyl Adenosine is an Adenosine derivative that is used to capture novel polyadenylated transcription and non-radiochemical reporter molecules of the protein AMPylation.

ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂，具有0.22 nM的IC50，主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中，它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。

N6-Benzoyl-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside.

Nucleoside Derivatives - 3’-Modified nucleosides; Protected nucleosides w/NH/OH open

Adenosine-2-carboxamide is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.

EP2 receptor antagonist-2 (CID891729)为EP2受体拮抗剂，能够抑制PGE2诱导的EP2受体激活，并阻断由N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引起的乳酸脱氢酶(LDH)释放。

2',3',5'-Tri-O-acetyl adenosine is a Nucleoside.

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 是一种活性肽，它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点 (酪氨酸992)。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，口服活性，IC50值为7 nM。该化合物具有优良的药代动力学特性，适用于心血管疾病 (CVD) 如动脉粥样硬化和再狭窄的研究。

N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 为嘌呤核苷类似物，具备广泛抗肿瘤活性，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)。

Nucleoside; Used for special nucleoside modifications

2-Amino-3',5'-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2'-O-methyl adenosine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside; 2'-Modified nucleoside.

Adenosine receptor antagonist 3 具有用于癌症疾病研究的潜力，它是腺苷受体的有效拮抗剂。

N6-Methyl-2'-beta-C-ethynyl adenosine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside, 6-Modified purine nucleoside.

N1-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside, N-Methylated/ alkylated nucleoside.

2'-Deoxy-8-methylthio-adenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.

NMDA receptor antagonist 2 is a highly potent and orally active NR2B subtype-selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It exhibits remarkable binding affinities, with an IC50 of 1.0 nM and a Ki value of 0.88 nM. This compound finds valuable application in scientific investigations focusing on neuropathic pain and Parkinson’s disease.

Adenosine receptor inhibitor 1 is a highly potent and selective antagonist of adenosine receptor (AR). It exhibits exceptional affinity for A1 AR, A2A AR, A2B AR, and A3 AR, with respective Ki values of >1000, 68.5, >1000, >1000 nM. This compound demonstrates notable antinociceptive, anti-inflammatory, and peripheral analgesic properties. Therefore, Adenosine receptor inhibitor 1 holds great promise for investigating cancer and neurodegenerative diseases [1].

Orexin 2 Receptor Agonist 2 (ORA-2) is a specific agonist for the orexin 2 receptor.

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) is a biologically active peptide derived from an autophosphorylation site (Tyr992) of EGFR.

A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）。

EP4 receptor agonist 2（compound 31）是一种有效的EP4 receptor激动剂，其EC50值为0.8 nM；而对EP2、EP3、EP4的Ki值分别为>100000、38000、3.1 nM。

2'-O-(2-Propyn-1-yl)adenosine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside.

5’-modified nucleoside; halo-nucleoside

2-Amino-2'-deoxy-N6-ethyl-adenosine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside.

2'-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2/OH group.

Nucleoside Derivatives - 3’-Modified nucleosides; Azido-nucleosides