ror agonist 1

ROR agonist-1 is a potent and orally bioavailable the retinoic acid receptor-related orphan receptor C2 (RORC2) inverse agonist(inhibition of IL-17A production from human primary TH 17 cells with a pIC50 of 7.5).

RORγ agonist 1 is a highly potent and orally bioavailable compound that activates the RORγ receptor. Its efficacy is demonstrated by an EC50 value of 21 nM and it exhibits antitumor activity.

RORγ inverse agonist 1具有抗炎活性，可用来治疗风湿和银屑病。

RORγt agonist 1 is a potent, orally bioavailable agonist of RORγt(EC50 of 20.8 nM).

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

Apelin agonist 1 is an oral selective apelin agonist AM-2995, an agonist of the APJ (APLNR, angiotensin receptor like-1) receptor. It may be used in the treatment of cardiovascular conditions.

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。

GLP-1 receptor agonist 9 citrate 是 GLP-1 的激动剂。

D4R agonist-1 是一种具有选择性和有效性的 D4R 部分激动剂(Ki:2.2 nM)。D4R agonist-1 可用于研究神经系统疾病。

CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。

diABZI STING agonist-1 是一种具有选择性和高效性的干扰素基因刺激受体 (STING) 激动剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，可用于研究癌症。

TREM2 agonist-1 (I-246) 是一种髓系细胞触发受体 2 (triggering receptor expressed on myeloid cells-2,TREM2) 激动剂 (EC50: 3.0 μM-100 μM)。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

Glucocorticoid receptor agonist-1是一种强效糖皮质激素受体激动剂，其 IC50 值为 2.8 nM。

A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值 分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid 是GLP-1 receptor 激动剂。

nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。

M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂（EC50 >10 μM）。

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。

TLX agonist 1 是一种孤核受体tailless (TLX, NR2E1)调节剂 (EC50=1 μM;Kd= 650 nM)。它能够提高 TLX 转录抑制活性。

TRPV4 agonist-1 free base (OUN67600) 是有效的瞬时受体电位香草酸亚型 4 激动剂， hTRPV4 Ca2+实验中 EC50值为60 nM。

CB2R 5-HT1AR agonist 1 (Compound 2o) 作为CB2受体的部分激动剂，显示出口服活性（EC50=479.6 nM）。此化合物同时也是5-HT1A受体的完全激动剂（EC50=2.7 μM），并具有抗焦虑与抗抑郁效果。此外，CB2R 5-HT1AR agonist 1展示了优秀的药代动力学特性。

Aβ42 agonist-1 (compound 7a) 是一种小分子化合物，专门促进Aβ42的聚集。它与Aβ42的寡聚体和五聚体发生相互作用，加速无毒聚集体的自组装以及原纤维的快速形成，同时防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

5-HT2CR agonist 1 (compound 8) 为7-氯类似物，具有选择性地作为5-HT2CR部分激动剂作用(Emax=71.09%)，其EC50值为121.5 nM。该化合物未显示出对5-HT2AR或5-HT2BR的活性。此外，5-HT2CR agonist 1未能募集β-arrestin活性，并在10 μM浓度下对hERG显示出较低的抑制效果。

Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) Agonist TFA is a selective peptide that acts as an agonist for the proteinase-activated receptor-1 (PAR-1). Corresponding to the tethered ligand of PAR-1, this compound mimics the actions of thrombin through the PAR-1 receptor[1][2].

GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 作为一种GPR61反向激动剂，显示出11 nM的IC50值。该化合物主要用于代谢和体重疾病的研究，包含肥胖和恶病质。

α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂，可选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，诱导肿瘤细胞死亡。

LXR (Liver X receptor) agonist 1 是 LXR 的有效激动剂，能够作用于 LXR-α (AC50: 1.5 nM) 和 LXR-β (AC50: 12 nM)。LXR agonist 1 对动脉粥样硬化表现出研究潜力。

Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal 可与Adalimumab 偶联制备ADC。

TGR5 agonist 1 (compound 18) 是一种有效的TGR5激动剂，EC50值为 0.31 µM。

PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。

GPR120 Agonist 1 is a selective GPR120 agonist. In GPR120 transfected HEK293 cells, GPR120 Agonist 1 displays good EC50 of 42 nM and 77 nM for human and mouse GPR120 (the calcium flux assay), respectively.

mGlu4 receptor agonist 1 (compound 62) is a highly effective positive allosteric modulator of mGlu4 receptors, displaying an EC 50 of 308 nM. Additionally, it exhibits noteworthy anxiolytic and antipsychotic properties [1].

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).

GLP-1 receptor agonist 3 is a GLP-1 receptor agonist,Example 4A-1, has EC50s of 1.1 nM and 13 nM in Clone H6 and Clone C6 cell lines assay, respectively.

TLR7 8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7) TLR8的双重激动剂。

Nurr1 inverse agonist-1为Nurr1, 一种具有神经保护功能的转录因子, 的反向激动剂。

Y4R agonist-1，为一Y4R激动剂，具有高亲和力，aKi值为0.048 nm。

TLR4agonist-1 (TEA) (compound 17a)为Toll-like Receptor 4 (TLR4)的高效激动剂，在RAW 264.7及MM6细胞中能有效促进MIP-1β的生成。

TLR4agonist-1 (compound 17a)是一种针对Toll-like Receptor 4 (TLR4)的高效激动剂，能有效激发RAW 264.7与MM6细胞产生MIP-1β。

ABA receptor agonist 1 (compound 4c) 作为一种脱落酸 (ABA) 受体激动剂，能在拟南芥和水稻中抑制种子萌发及幼苗生长，并在小麦与大豆中促进气孔关闭和增强抗旱性。

AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 作为脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，能够激活多种关键转录调节因子，包括过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 以及腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。此化合物主要用于预防性兴奋剂的研究领域。

NOP agonist-1 (compound 4) is a nociceptin opioid receptor (NOP) partial agonist that attenuates Parkinsonian disabilities in 6-OHDA hemilesioned rats [1].