propargyl-o-c-1-amido-peg4-c2-nhs ester

Propargyl-O-C1-amido-PEG4-C2-NHS ester is a non-cleavable 4-unit PEG linker employed in antibody-drug conjugation (ADC) to connect antibodies with drugs.

m-PEG8-NHS ester 是一种含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，可用于修饰蛋白质和多肽。

N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

DBCO-PEG3-NHS ester是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 。

N3-C4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。它可用于 PROTAC 分子的合成。

Azido-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。可用于 PROTAC 的合成分子。

Fmoc-PEG12-NHS ester 是 PEG 类 PROTAC linker。可用于合成 PROTAC 分子。

Boc-NH-PEG3-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester为不可降解(non-cleavable)的ADC linker，用于抗体药物偶联体(ADCs)合成。该化合物同时作为基于烷基链(alkyl chain)的PROTAC linker，适用于PROTAC合成。

Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 19 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Biotin-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。

Mal-amido-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Ald-Ph-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割接头。

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。

Boc-NH-O-C1-NHS ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester是一种源于PEG的PROTACs合成连接剂。

Propargyl-C1-NHS ester (4-Pentynoic Acid Succinimidyl Ester) 是一种不可切割的 ADC 接头，可用于合成抗体偶联药物。

Fmoc-NH-PEG8-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

DBCO-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Pomalidomide-PEG4-C-COOH (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1) 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

N3-Ph-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

BCL-xL BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 作为BCL-xL和BCL-2蛋白的配体，能够通过连接子与E3连接酶结合，从而形成PROTAC。

Thalidomide-azetidine-C-PIP-C-boc is a conjugate of E3 ligase ligand and linker, comprising Thalidomide and the corresponding linker. As a Cereblon ligand, Thalidomide-azetidine-C-PIP-C-boc recruits CRBN protein and acts as a crucial intermediate in the synthesis of complete PROTAC molecules.

Thalidomide-PIP-(R)C-pyrrolidine-boc is a conjugate comprising an E3 ligase ligand and a linker, specifically containing Thalidomide and its corresponding linker. This compound functions as a Cereblon ligand, facilitating the recruitment of the CRBN protein, and is a crucial intermediate in synthesizing complete PROTAC molecules.

Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。

N-Boc-PEG-t-butyl ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。

tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65562，CAS号为 481704-21-6。

C-02是一种由巨噬细胞抑制剂Lonidamine和Cereblon配体Thalidomide组成的蛋白酶体靶向嵌合体（PROTAC）。在20 µM浓度下使用时，可诱导786-O和PANC-1细胞中的Hexokinase 2降解。C-02对786-O、4T1、PANC-1、HGC-27和MCF-7癌细胞具有细胞毒性（IC50分别为34.07、5.08、31.53、6.11和21.65 µM）。同时，20 µM浓度下减少4T1细胞的细胞外酸化率（ECAR）和氧气消耗率（OCR），表明其抑制糖酵解和引起线粒体损伤。在体内，C-02（50 mg/kg）能减少4T1小鼠乳腺癌模型的肿瘤体积，并诱导肿瘤内细胞因子积累和细胞焦亡。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2, which combines an E3 ligase ligand with a linker, serves as an immunomodulator for cancer treatment.

Mal-amido-PEG9-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

PC DBCO-PEG4-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Bromo-PEG4-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

PC Azido-PEG11-NHS carbonate ester is a PEG-based PROTAC linker utilized in PROTAC synthesis[1].

Fmoc-PEG2-CH2CH2-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker designed for the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs).

6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose functions as an irreversible glycolinker, facilitating the attachment of cytotoxic drugs for applications in antibody-drug conjugation.

Propargyl-O-C1-amido-PEG2-C2-NHS ester is a non-cleavable 2-unit PEG linker employed in antibody-drug conjugation (ADC) to connect antibodies with drugs.

Mal-PEG12-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

4-N3Pfp-NHS ester is a noncleavable ADC linker utilized for synthesizing antibody-drug conjugates (ADCs).

N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-NHS ester), a PEG-based PROTAC linker, serves as a valuable component in the synthesis of PROTACs[1].