pd 0332991

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4 6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。

Palbociclib D8 is a deuterium labeled Palbociclib. Palbociclib is a selective and orally active inhibitor of CDK4 and CDK6 (IC50s of 11 and 16 nM, respectively).

Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种口服活性的CDK4和CDK6选择性抑制剂，其IC50值分别为11 nM和16 nM。该化合物对癌细胞展示出抗增殖效果，并促使细胞周期处于阻滞状态。该药物适用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌以及肝细胞癌的研究。

Palbociclib-SMCC is a Palbociclib derivative with a SMCC linker.

Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是口服具有活力的、选择性的 CDK4 (IC50: 11 nM) 和 CDK6 (IC50: 16 nM) 抑制剂。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并阻滞细胞周期，能够用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种选择性的、有效的 CDK4 (IC50: 11 nM) 和 CDK6 (IC50: 16 nM)抑制剂。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖作用，并诱导细胞周期阻滞，能够用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

N-MethylPalbociclib是一种Palbociclib的杂质。Palbociclib（PD 0332991）是一种口服活性的CDK4和CDK6抑制剂。

PD 0332991, an unsymmetrical indolocarbazole compound, is cell-permeable and exhibits antiproliferative effects by functioning as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk4 D1 (IC 50 = 76 nM). Although it can inhibit other Cdks, such as Cdk2 E and Cdk1 B, effectiveness requires higher concentrations (IC 50 = 520 nM and 2.1 µM, respectively) and demonstrates minimal activity against CaMKII, PKA, or GSK-3β (IC 50 ≥ 12.4 µM). PD 0332991 efficiently inhibits tumor cell growth in HCT-116 and NCI-H460 cell lines with an IC 50 < 3.0 µM, primarily through blocking Rb phosphorylation and inducing G1 cell cycle arrest.