16
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2131 |
Articaine hydrochloride
Ultracaine,盐酸阿替卡因,阿替卡因,Articaine HCl,Hoe-045 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。 | |||
T27209 |
Droxicam
Droxicamum,屈昔康 |
Others | Others |
Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物,可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。 | |||
T12361 |
Parcetasal
MR-897 |
Others | Others |
Parcetasal (MR-897) 是一种非甾类体抗炎剂,在缓解疼痛方面具有研究价值。 | |||
T39349 |
Vocacapsaicin hydrochloride
CA-008 hydrochloride |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Vocacapsaicin hydrochloride (CA-008 hydrochloride) 是非阿片类 TRPV1 激动剂,是辣椒素的原料,可用于缓解疼痛。 | |||
T12786 |
RY785
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂, KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。 | |||
T78108 |
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂,是由22个氨基酸组成的芋螺肽,可用于肌肉松弛和缓解疼痛。 | |||
T38734 |
Vazegepant
Zavegepant,BHV-3500,BMS-742413 |
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vazegepant (Zavegepant) 是一种可口服且具有选择的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂,可缓解疼痛,可用于研究偏头疼。 | |||
T0005 |
Aspirin
阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA |
Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。 | |||
T26185 |
Septacidin
NSC-65104,NSC65104,NSC 65104 |
Others | Others |
Septacidin represents a group of l-eptopyranoses including nucleoside antibiotics with antitumor, antifungal, and pain-relief activities. | |||
T39348 |
Vocacapsaicin
CA-008,Vocacapsaicin |
Others | Others |
Vocacapsaicin (CA-008), a prodrug of Capsaicin and a first-in-class non-opioid TRPV1 agonist, offers significant and enduring pain relief. | |||
T15653 |
Ketocaine
Rec 7-0518 |
Others | Others |
Ketocaine(Rec 7-0518) 是一种动物实验常用的局部麻醉剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于缓解疼痛。 | |||
T38007 |
Noladin ether
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Others | Others |
Noladin ether 是一种选择性的大麻素 CB1 受体激动剂(Ki=21.2 nM)。Noladin ether 可导致体温过低、肠道不动和轻度的缓解疼痛作用。 | |||
T74819 |
IL-1β-IN-1
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Others | Others |
IL-1β-IN-1 是一种大麻二酚衍生物,是一种有效的 IL-1β抑制剂。IL-1β-IN-1 具有抗炎和镇痛作用。 | |||
T15757 |
Limaprost
17α,20-dimethyl-δ2-PGE1,利马前列素,OP1206,ONO1206 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。 | |||
T83732 |
Tat-CBD3A6K TFA
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Tat-CBD3A6K是一种肽类化合物,为N型电压门控钙通道Cav2.2以及collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) 蛋白-蛋白相互作用抑制剂Tat-CBD3的衍生物。Tat-CBD3A6K (10 mg/kg) 能够阻止由d4T (stavudine)引发的大鼠抗逆转录病毒神经病痛模型中爪撤回阈值的下降,并减少同一大鼠分离的背根神经节(DRG)神经元的动作电位数量。通过硬膜途径给予Tat-CBD3A6K (30 µM/animal) 能够减少由萜类生物碱辣椒素引发的大鼠硬脑膜血流增加。 | |||
T83739 |
Myr-Tat-CBD3 TFA
Myr-Tat-Calcium Channel-binding Domain 3,N-myristate-Tat-CBD3 |
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Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下,该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用,并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入(IC50约为2.8 µM)。在20 µM的浓度下,Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流,但不影响钠电流,在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药,myr-Tat-CBD3(20 µg/5 µl)能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外,Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2S0490 |
Eugenol acetate
Acetyleugenol,乙酰丁香酚,Aceteugenol,乙酸丁香酚酯,Eugenyl acetate,1,3,4-Eugenol acetate |
Others; Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Eugenol acetate (Aceteugenol) 是来自丁香植物 Syzygiumaromaticum 的一种化学成分,具有抗菌、抗毒和抗氧化活性。 | |||
T6S1653 |
Albiflorin
Alibiflorin,芍药内酯苷 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分,是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。 |