nmethyln'methylo(mpeg4)o'(acidpeg5)cy5

N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(acid-PEG5)-Cy5, a PEG-based PROTAC linker utilized in the synthesis of PROTACs, serves as a chemical compound for efficient protein degradation [1].

5-Aminothalidomide 是一种用于 PROTAC 技术的 E3 连接酶配体。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

Thalidomide-5-OH (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione) 是基于 Thalidomide 的的cereblon 配体，可用于募集CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。

Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体，可以用于CRBN 的招募。

Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是原肌球蛋白受体激酶的选择性抑制剂。它是 E3 连接酶的配体，具有研究一种或多种疾病的潜力。

Propargyl-PEG4-5-nitrophenyl carbonate is a polyethylene glycol (PEG) derivative specifically designed as a linker for proteolysis targeting chimeras (PROTACs) synthesis[1].

5-(Biotinamido)pentylamine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

5-endo-BCN-pentanoic acid, an alkyl chain-based PROTAC linker, facilitates the synthesis of PROTACs[1].

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 是一款Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物能通过linker与特定的靶蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride是一款衍生于Thalidomide的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物通过linker可与目标蛋白的配体结合，进而构建PROTAC分子，例如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide的cereblon配体，具备招募CRBN蛋白的能力。通过linker作用，该化合物可与目标蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride是一款基于Thalidomide的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物通过linker与靶向蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-NH-PEG3-NH2 hydrochloride 是Thalidomide衍生物，能够募集CRBN (cereblon) 蛋白的配体。该化合物利用linker与靶标蛋白配体进行连接，进而形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5，一种与cBu-Cit偶联的PROTAC降解剂，能够有效地降解HER2阳性及阴性乳腺癌细胞系中的BRD4。

Thalidomide-5-PEG2-Cl, a Thalidomide-derived cereblon ligand, serves as the ligand for the recruitment of CRBN protein. It can be conjugated to the protein ligand via a linker to produce PROTACs.

Thalidomide-5-COOH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64600，CAS号为 1216805-11-6。

Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定靶向配体结合，构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

N-(5-Hydroxypentyl)maleimide is a non-cleavable ADC linker, commonly employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). It serves as a crucial component in the production of Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc, an ADC compound [1].

CC-17368 is a bio-active chemical.

5-Maleimidovaleric acid, a cleavable linker for antibody-drug conjugates (ADCs) synthesis, is employed as an ADC linker[1].

Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide开发的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。该化合物可以利用 linker 结构与靶蛋白配体相连，用于构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物能透过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride 是基于 Thalidomide 而设计，能够招募 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。通过 linker，Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride 能与目标蛋白配体相连以形成 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 5 由 Thalidomide 和相对应的 Linker 组成，是一种 E3 连接酶配体与连接子的结合体。它可作为 Cereblon 配体来招募 CRBN 蛋白，同时在完整 PROTACs 分子合成中充当关键的中间体。

Pomalidomide-5-C5-NH2 hydrochloride is a Pomalidomide-based cereblon (CRBN) ligand used for the recruitment of CRBN protein and can be linked to a protein ligand via a linker to form PROTAC [1].

PROTACSOS1 degrader-5 (compound 4) 作为高效的PROTACSOS1降解剂，显示出 DC50 为 13 nM。此外，PROTACSOS1 degrader-5 在抑制 NCI-H358 细胞增殖方面表现出色，其 IC50 达到 5 nM。

Thalidomide-5-propargyne-NH2 hydrochloride is a cereblon ligand derived from Thalidomide that is utilized in the recruitment of CRBN protein. It can be linked to the protein ligand through a linker to produce PROTACs, which are compounds used for protein degradation.

Potent and selective cereblon degrader (DC50 = 1.5 nM). Induces complete degradation of cereblon in MM1S cells. Comprises a cereblon E3 ligase ligand joined by a linker to a ligand for the E3 ligase VHL. Cell-permeable. Steinebach et al (2019) PROTAC-mediated crosstalk between E3 ligases. Chem.Commun.(Camb) 55 1821 PMID:30672516

Thalidomide-5-CH2-NH2 (hydrochloride) is a derivative of Thalidomide that serves as a cereblon ligand, specifically utilized for the recruitment of CRBN protein. This compound, Thalidomide-5-CH2-NH2 (hydrochloride), can be connected to a protein ligand through a linker, resulting in the formation of PROTACs.

PROTACα-synuclein degrader 5为针对α-synuclein聚集体的高度选择性小分子(PROTAC)，具有DC50值为7.51 μM和最大降解率Dmax达89%。该化合物结合了探针分子sery308与E3 ligase链接剂，适用于神经系统疾病研究。

PROTACBRD9 Degrader-5为针对BRD9的专一性靶向降解PROTAC，具备选择性地介导BRD9蛋白的降解能力。

N-(m-PEG4)-N'-(m-PEG4)-O-(m-PEG4)-O'-(propargyl-PEG4)-Cy5 serves as a PEG-based PROTAC linker, facilitating the synthesis of PROTACs[1].

N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 is a PEG-based linker compound utilized for PROTAC synthesis[1].

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 is a chemical compound that combines a ligand for the K-Ras recruiting moiety with a PROTAC linker. This linker is responsible for recruiting E3 ligases such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP. The K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 plays a crucial role in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1, a highly potent K-Ras degrader. In SW1573 cells, this degrader exhibits an impressive degradation efficacy of ≥70% [1].

PROTACEGFRdegrader 5 (Compound 10) 是一种 PROTACEGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50为 34.8 nM。PROTACEGFRdegrader 5 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。

Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride是一种改良的Pomalidomide派生物，作为E3泛素连接酶cereblon（CRBN）配体，其主要功能是招募cereblon蛋白。此化合物通过linker与蛋白质配体结合，用以构建PROTAC分子。

Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 是一款基于 Pomalidomide 的 cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶配体，能够招募 cereblon 蛋白。通过 linker 结构，该化合物可用于构建 PROTAC，实现其与蛋白质配体的连接。

Thalidomide-5-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 是基于Thalidomide 的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。通过 linker 连接靶蛋白配体，可形成 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Pomalidomide-5-C8-NH2 hydrochloride是基于Pomalidomide的E3泛素连接酶cereblon(CRBN)配体，具备募集cereblon蛋白的功能。通过linker可将其连接至蛋白质配体，形成PROTAC。

Lenalidomide 5'-piperazine 是一种用于PROTAC研发的功能化小分子连接体，通过将E3连接酶配体与末端哌嗪结合，用于促进后续化学反应，以生成配备刚性连接剂的蛋白质降解剂。

Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 衍生的 cereblon 配体，具备招募 CRBN 蛋白的能力。该化合物能够借助 linker 结构与目标蛋白配体相连，进而构建 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride为一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。它能通过linker与目标蛋白配体结合，进而构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。