mgc-803

Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用，中断细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis)。

(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物，具有抗癌活性，可抑制细胞周期，诱导细胞凋亡，用作食品着色剂，在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。

WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂，IC50为11 nM。它抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 NRF2，p21和p27 的积累。

Antitumor agent-58 是一种抗肿瘤剂，对 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移具有有效的抑制作用，并能够诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 可以激活 p38 和 JNK 信号通路，并诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 对携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长表现出有效的抑制活性。

Marsdenoside A (compound 7)为海芋属植物提取的一种马斯地苷。该化合物对MGC-803与HT-29两肿瘤细胞系表现出较弱的生长抑制效果，其IC50均超过50 μg/mL。

HDAC6-IN-38 (Compound Z-7) 作为一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 的抑制剂，其 IC50 值达到 3.25 nM。此外，它还能抑制 MGC-803 细胞的增殖。

(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂， 在细胞实验中显示出抗增殖活性，对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。

Antitumor agent-97（化合物 42）是一种有效抑制MGC 803细胞增殖与自噬（autophagy）并诱导细胞凋亡（apoptosis）的抗癌剂。该化合物还可增强MGC 803细胞中ROS的积累，适用于癌症研究。

LSD1-IN-26（compound 12u）是一种对LSD1具有高效抑制作用的化合物，表现出25.3 nM的IC50值。该化合物对MAO-A和MAO-B亦有一定抑制效果，其IC50值分别为1234.57 nM和3819.27 nM。此外，LSD1-IN-26能够显著促进MGC-803细胞的凋亡，适用于胃癌的研究领域。

p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA，导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达，使细胞周期在G2 M期停滞，诱导细胞凋亡，并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外，p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果，其IC50为1.73 μM，且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。

FAK-IN-12（Compound 12S）为FAK抑制剂，具有47 nM的IC50值。该化合物对MGC-803、HCT-116及KYSE30细胞系的增殖具有抑制作用（IC50值分别为0.24、0.45、0.44 μM），并可诱导细胞凋亡和细胞衰老。

Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside (Compound 12) 是从Thevetia peruvian的种子中分离得到的强心苷化合物。它对SW1990和MGC-803细胞表现出细胞毒性，其IC50分别为9.52 μM和7.70 μM。

从Alocasia cucullata(Lour.) G. Don中提取的3-O-6-Deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-tenacigenin C, 展示了对MGC-803和HT-29肿瘤细胞适度的抑制效果。此化合物对这两种细胞株的半抑制浓度（IC50）分别为45.6 μg mL和28.4 μg mL。

MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂，具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞，诱导 YAP 降解和细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。

Uralsaponin C shows the cytotoxic activity against the human cancer cell lines MGC-803, SW620, and SMMC-7721 with IC50 > 100 μmol/L.

Skp2 inhibitor 1 是一种 Skp2-Cks1 相互作用抑制剂（IC50：2.8μM），具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Marsdenoside B（化合物8）, 一种海芋属植物中的提取物，显示对MGC-803和HT-29肿瘤细胞系具有抑制作用，其IC50s 分别为25.6 μg/mL 和32.4 μg/mL。

Antitumor agent-122 (Compound 5j) 作为一种高效抗肿瘤剂，展现出低毒性和低耐药性的特点。该药物对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞均显示良好的抗增殖效果，其IC50值依次为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。

Keap1-Nrf2-IN-4, a powerful neddylation inhibitor, demonstrates significant anti-proliferation activity against MGC-803 cells (IC50 = 2.55 μM), effectively impeding their migration and inducing apoptosis. Additionally, it effectively inhibits tumor growth while exhibiting minimal toxicity [1].

Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种 tubulin 的有效抑制剂，表现出抗血管生成和抗癌活性。Tubulin inhibitor 22 能够将 MGC-803 细胞的细胞周期阻滞在 G2 M 期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。