kras inhibitor6

KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.

CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。

Carbonic anhydrase inhibitor 6 是一种高效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，抑制 hCA IX，hCA II，hCA XII和hCA I，可用于研究碳酸酐酶异常引起的疾病。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。

IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。

HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。

KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。

KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2 M 细胞周期停滞并诱导凋亡。

KRAS inhibitor-14 是 KRAS G12C 的有效抑制剂(IC50: 0.249 μM)。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，IC50s 分别为 1.12，>33.3 μM。KRAS inhibitor-14 对胰腺癌、结直肠癌和肺癌的具有研究潜力。

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力。

KRAS G12C inhibitor 20 是一种KRAS G12C 的抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 34 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症研究。

KRAS inhibitor-11 是一种 KRAS 抑制剂。

KRAS inhibitor-3，一种高效KRAS抑制剂，具有强大的亲和力，能够与野生型及致癌型KRAS突变体紧密结合（KD值：KRAS WT为0.28 μM，KRAS G12C为0.63 μM，KRAS G12D为0.37 μM，KRAS Q61H为0.74 μM）。该化合物还能干扰KRAS与Raf之间的相互作用。

Thrombin inhibitor6为高效的凝血酶抑制剂，IC50值为1 nM，表现出显著的抗凝作用。

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 22 是 KRAS G12C 抑制剂。

KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。

KRAS G12D inhibitor 7, is a highly potent inhibitor specifically targeting KRAS G12D.

KRAS G12D inhibitor 19（Compound 7）作为一种效果显著的KRAS G12D抑制剂，主要被应用于肿瘤研究领域。

KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1 可用于 Ras 相关研究。

KRAS G12C inhibitor 1R 可用于 Ras 相关研究。

Mcl-1 inhibitor 6 is a potent, orally active chemical compound that selectively inhibits the myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) protein, with a high affinity (K d = 0.23 nM) and binding activity (K i = 0.02 μM). This compound exhibits exceptional selectivity over other members of the Bcl-2 family, including Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL, and Bcl-w (K d >10 μM). Notably, Mcl-1 inhibitor 6 demonstrates strong antitumor activity.

KRAS G12C inhibitor 31 是 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。

KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 4.74 μM)。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，IC50s 分别为 66.4，11.1 μM。KRAS inhibitor-18 具有潜力进行胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

KRAS G12C inhibitor 45 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) is an inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 value of 1.13 μM. This compound shows potential as an anticancer agent, demonstrating low toxicity [1].

KRAS G12D inhibitor 5 is a KRAS G12D inhibitor for the potential treatment of pancreatic cancer.

RIP1 kinase inhibitor 6为一选择性抑制剂，对人R1P1激酶表现出高效性，

RIP kinase

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