ivabradine

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

N-Demethyl Ivabradine D6 Hydrochloride salt is the deuterium labeled N-Demethyl Ivabradine, which is a Ivabradine metabolite.

Ivabradine hydrochloride is a new If inhibitor with IC50 of 2.9 μM, and used as a pure heart rate lowering agent. Ivabradine D3 Hydrochloride is the deuterium labeled Ivabradine hydrochloride.

N-Desmethyl Ivabradine-d6 HCl 是 N-Desmethyl Ivabradine HCl 的氘代化合物。N-Desmethyl Ivabradine HCl 的 CAS 号为 1246638-08-3。

Ivabradine hydrochloride is a new If inhibitor with IC50 of 2.9 μM, and used as a pure heart rate lowering agent. Ivabradine D6 hydrochloride is the deuterium labeled Ivabradine hydrochloride.

Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

N-Demethyl Ivabradine HCl is a specific inhibitor of the funny channel and a metabolite of Ivabradine.

8-Demethyl Ivabradine is a metabolite derived from Ivabradine, an orally bioavailable cyclic nucleotide-gated (HCN) channel blocker with hyperpolarization-activated properties[1].