hiv 1 integrase inhibitor 4

HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).

CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂，能够作用于人类的 CD38 (IC50:7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50:1.9 nM)。

1-N-Methyl-4-mercaptohistidine disulfide 是一种潜在的杜氏菌叶绿体偶联因子1氧化还原调节剂，是氧化形式的卵硫醇A，抑制光触发的CF1 ATP酶活性。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.

hSMG-1 inhibitor 11j 是一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα γ (IC50=92 60 nM) 和 CDK1 CDK2 (IC50=32 7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

RAS GTPase inhibitor 1 是一种 RAS GTPase 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Collagen proline hydroxylase inhibitor-1 具有抗纤维增生活性。

CNT2 inhibitor-1是有效的浓缩核苷转运体 2 (CNT2)抑制剂，对人 CNT2 的 IC50 为 640 nM。

BTK inhibitor 1 (Compound 27）是一种BTK 抑制剂（IC50：0.11nM），对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用，IC50为2nM。

SIRT5 inhibitor 1是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5脱酰基酶抑制剂（IC50：0.11μM）。SIRT5 inhibitor 1与衰老相关疾病有关。

hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性 hSMG-1 抑制剂 (IC50 <0.05 nM)，可用于癌症治疗研究。

Piperazine,1-(4-fluorophenyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-是一种哌嗪衍生物，显示出抗 SARS-CoV-2活性。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。

CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Trans-​2-​butene-​1,​4-​dicarboxylic acid (3-Hexenedioic Acid) 是内源性代谢产物的一种。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在人结肠癌细胞系中显示出抗肿瘤活性，可能用于防治血栓。

JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。

4-(Imidazol-1-yl)phenol 是一种高效信号增强剂，用于辣根过氧化物酶（HRP）-鲁米诺化学发光（CL）免疫测定。

Compound Fr12729 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr12729，CAS号为 4727-72-4。

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Benzyl isobutyl ketone) 是一种挥发性香料，可作为食品添加剂使用。

4-(1-Phenylethyl)resorcinol (4-(1-Phenylethyl)benzene-1,3-diol) 是一种亮肤剂，属于化妆品添加。它的作用是抑制黑色素的产生，减少黑斑、色素沉着和肤色不均的出现，提亮肤色减少皮肤暗沉。4-(1-Phenylethyl)resorcinol 在化妆品行业一般认为是安全的，在多个国家和地区广泛使用。

Prolyl-4-hydroxylase Inhibitor 11 是一种新型脯氨酸4-羟化酶抑制剂，对普通小球藻(Chlorella vulgaris)氧化应激和 Cu(II)毒性的保护作用。

4-Nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) 是一种化学致癌物，可通过形成大量嘌呤加合物来诱导细菌、真菌和动物的突变。

Prostaglandin G H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂，IC(50)值为20nM。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-o-tolylnicotinamide 可用于合成befetupitant 和netupitant。

2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

1-(4-FLUORO-PHENYL)-BUTAN-1-ONE 用作中间体。

4-Diethylamino-2-butyn-1-ol 用作医药中间体。

1-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone (sarolaner) 是 Sarolaner 的中间体。

1-{1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazine dihydrochloride （1-PPZ-DHC）是一种用作分子结构单元的化合物。它是天然产物哌嗪的类似物，具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌活性，同时还被研究用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。

((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种医药中间体，可用于合成具有抗癌活性的泊沙康唑。

Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂，可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxan-4-yl]methanamine 是一种哌嗪衍生物，它是血清素和多巴胺受体的部分激动剂，使其成为治疗抑郁症和精神分裂症等精神疾病的候选药物。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

1-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfonyl)piperazin-1-yl]-2-(6-methyl-1-benzofuran-3-yl)ethan-1-one 是一种有机结构单元。