anti-immunosuppressive

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

Isoflupredone (Isoflupredonum) 是一种合成的皮质类固醇，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合抑制炎症细胞和抑制炎症介质的表达在生物体内发挥作用。Isoflupredone 具有抗炎和免疫抑制作用， 可应用于治疗各种肌肉骨骼、过敏性和全身炎症性疾病。

Sodium lauryl sulfoacetate (Sodium houttuyfonate) 是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂，也是一种具有抗免疫抑制作用的免疫佐剂。

Betamethasone dipropionate (SCH 11460) 是糖皮质激素类固醇，具有免疫抑制、抗炎作用。

Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。

Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。

Betamethasone valerate (Luxiq) 的 17 戊酸酯，是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇。它能够抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松与人表皮(IC50:5 nM)及小鼠皮肤(IC50:6 nM)的结合。它可用于研究复发性口疮。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

HU-308 是一种合成大麻素类似物，具有高度选择性的CB2受体激动作用。其对CB2受体的亲和力超过对CB1受体的440倍。CB2受体主要存在于免疫细胞中，调节内源性大麻素系统 (ECS) 的免疫抑制效应。HU-308 展示了抗炎、神经保护及调节小胶质细胞功能的生物活性，适用于神经炎症和视网膜疾病的研究。

A 85 4777, a homoperazine derivative, is an anti-inflammatory agent with nonclassical immunosuppressive properties.

Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物，具有抗炎和免疫抑制特性，对 PI3K Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Acetylcorynoline (O-Acetylcorynoline) 是提取自 Corydalis bungeana 中的一种主要生物碱成分，具有抗炎活性。

Betamethasone-d10 Dipropionate 是 Betamethasone Dipropionate 的氘代化合物。Betamethasone Dipropionate 的 CAS 号为 5593-20-4。Betamethasone dipropionate 是糖皮质激素类固醇，具有免疫抑制、抗炎作用。

Paramethasone Acetate 是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用，可用于治疗系统性红斑狼疮。

Cirsilineol (Eupatrin) 是从 Artemisia vestita Wall 的草本植物中分离出来的，具有免疫抑制、抗增殖和抗肿瘤特性。 Cirsilineol 通过线粒体途径选择性诱导细胞凋亡。

Hydrocortisone acetate (Cortisol 21-acetate) 是皮质类固醇，能够减少轻微皮肤刺激或痔疮引起的肿胀、搔痒和疼痛。

Withaphysalin R (化合物 5)，一种可从茄科植物中提取的睡茄内酯 (Withanolide)，具有麦角固醇框架的甾体内酯。其活性包括细胞毒性、免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥及抗氧化等显著生物活性。

CSF1R-IN-22 (Compound C19) 作为一种口服有效的CSF-1R选择性抑制剂，其IC50值低于6 nM。该化合物通过促进M2型巨噬细胞分泌CXCL9，从而增强CD8+T细胞的浸润并提升anti-PD-1的抗肿瘤免疫反应，并促进细胞凋亡。此外，CSF1R-IN-22能有效重编程肿瘤相关的M2型巨噬细胞至M1表型，并通过募集CD8+T细胞至肿瘤区域，同时减少免疫抑制性Tregs MDSCs的浸润，从而重塑肿瘤微环境。

SR-31747 free base is an immunosuppressive and anti-inflammatory sigma ligand that efficiently inhibits cell proliferation through the inhibition of sterol isomerase activity.

Hydrocortamate Hydrochloride is a synthetic glucocorticoid that has anti-inflammatory and immunosuppressive properties. It is used topically to treat inflammation caused by corticosteroid-responsive skin diseases.

Immunosuppressant-1（Compound 31）抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖，具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP，从而诱导细胞凋亡（apoptosis）。

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔，有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用，对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。

Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。

Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 作为一种细胞增殖抑制剂，其对人单核细胞的IC50值为1.5 μM。此外，Diayangambin 还表现出免疫抑制与抗炎特性。

A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 86.1 分钟。同时，A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 LAG-3 和 TIM-3，以及增强 GZMB、IFNG 和 IL-2 等效应分子的表达。

SR-31747 blocks cell proliferation by inhibiting sterol isomerase. SR-31747 is a sigma ligand. It has immunosuppressive and anti-inflammatory properties.

Maydispenoid A, 作为一种有效的免疫抑制剂，能够抑制抗CD3/抗CD28单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。

Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。

Diflorasone Diacetate, a topical glucocorticoid, has immunosuppressive and anti-inflammatory properties.

Pogostone (DHELWANGIN) 是从薄荷中分离出，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、大肠埃希菌等具有强效抗菌、抗真菌活性。它诱导细胞凋亡和自噬。