anti-hypertensive sulfonanilide 1

Anti-hypertensive sulfonanilide 1 is an antihypertensive compound.

anti-TB agent 1是一种有效的口服活性抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv、rRMP 和rINH 的MICs＜2nM。

Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性，是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂，其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。

RMP1-14 是一种 IgG 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。

Anti-agingagent 1 是胡椒长明 (PL) 的衍生物，与 PL 相比，其对衰老 WI-38 成纤维细胞的抗衰老活性增强了 50 倍。

Anti-amyloid agent-1是一种有效抗淀粉样蛋白化合物，能抑制淀粉样蛋白聚集，并为淀粉样变性治疗研究提供了有用的方法。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫效果。

Anti-neurodegeneration agent 1 a neurodegeneration-targeting agent.

Anti-MRSA agent 1 是 MRSA 抑制剂，其 MIC 值为 0.5 μg/mL，能够有效的缓解 MRSA 抵抗作用。

Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种抗黑素瘤剂，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。

Anti-TSWV agent 1 是一种高效的番茄斑萎病毒(TSWV) 灭活剂 (EC50:144 μg mL)。

Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) 作为一种高效的复制蛋白 A(RPA) 抑制剂，表现出其IC50值仅为18 μM。

Anti-Heart Failure Agent 1 is an orally available compound suitable for the treatment of heart failure without inducing vomiting, nausea, and restlessness.

Anti-NASH agent 1 (compound 3d)，Elafibranor衍生物，高效PPAR-α/δ激动剂，针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。以3-10 mg/kg剂量，连续4周处理，能显著改善蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）诱导的NASH小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性及炎症状况，展现出低肝毒性和良好肝脏保护效能。

Anti-hyperglycemic agent 1 是一种 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂 (IC50: 0.53 μM)。Anti-hyperglycemic agent 1 能够用于研究糖尿病。

Anti gram-positive negative bacteria agent 1 是一种含有基于MECAM的人工铁载体的抗生素化合物。

Anti-inflammatory agent 1 is an anti-inflammatory compound.

Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对P. falciparum 和T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性，IC50分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 显示出对耻垢分枝杆菌的抗分支杆菌活性，MIC 为 8 μg mL。

Anti-virus agent 1 (compound 4i), a phosphoramidate prodrug of GS-5734, exhibits potent antiviral efficacy. It is primarily utilized in the study of coronavirus and Ebola virus (EBOV).

Anti-IAV agent 1-1a) 是一种口服抗甲型流感病毒(IAV)剂，对IAV H1N1及Oseltamivir抗性IAV H1N1的IC50值分别是0.03μM与0.06μM。

anti-TNBC agent-1 is a highly effective compound specifically designed to target and combat triple-negative breast cancer (TNBC). It demonstrates remarkable potency against various breast cancer cell types, with IC50 values spanning from 0.20 μM to 0.27 μM. The mechanism of action of anti-TNBC agent-1 involves inducing apoptosis in SUM-159 cells through the mitochondria pathway, as well as causing G1 phase arrest in these cells.

Anti-MI R injury agent 1 (compound 18) 是一种口服有效的人参三醇衍生物，专用于抗心肌缺血 再灌注 (MI R) 损伤。该化合物能增强经氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD R) 诱导心肌细胞损伤模型中的细胞活力，显着缩小大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 的释放，并减轻心脏组织损害。

Anti-neuroinflammation agent 1 为一种效力显著的抗神经炎症药物，能有效调节BV2小胶质细胞从M1表型向M2表型极化。

Anti-ToCV agent 1 能够用做一种潜在的抗 ToCV 药物。

Compound B4 (Anti-apoptotic agent 1) 具备神经保护活性与优良的药代动力学属性。它能抑制细胞凋亡 (apoptosis)，并用于预防光化学诱导的中风。