3β,7β,19trihydroxy25methoxycucurbita5,23diene 7oglucoside

7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是羧酸酯酶的荧光底物，可作为一种 GST 的抑制剂，可从 Trigonella foenum graceum 中分离出来，抑制 AFB1-DNA 结合。

LRRK2-IN-7 是一种具有选择性、CNS 渗透性和高效性的 LRRK2 激酶抑制剂（IC50：0.9 nM），可用于研究帕金森疾病。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

(6Z)-7-Phenyl-7-(3-Pyridinyl)-6-Heptenoic Acid 是一种7-phenyl-7-(3-pyridyl)-6-heptenoic acid 衍生物，可用于生物研究。

7-Methyl-6-mercaptopurine (7-Methyl-6-thiopurine) 是 PRPP 氨基转移酶的抑制剂，抑制 IMP 代谢并阻止嘌呤、DNA 和 RNA 合成。

5-HT6 7 antagonist 1是一种 5-HT6 7 2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET bromodomains to the E3 ubiquitin ligase CRBN. Additionally, it serves as a degrader of FKBP12F36V when FKBP12F36V is expressed in-frame with a targeted protein.

p53 Activator 7 是一种高效性和细胞渗透性的 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，可诱导细胞凋亡 。

GCN2-IN-7 是选择性的、口服具有活力的 general control nonderepressible 2(GCN2) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM，在体内表现出抗肿瘤效果。

hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

7-Methoxy-1-tetralone 可能具有杀虫活性。

7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450(CYP) 的底物，现已被应用于多种 CYP 的功能表征。

7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 能够被吸收，并用于抑制内源性胆汁酸的产生以及胆汁胆固醇的分泌。

Potassium 7-hydroxy-1-naphthalenesulfona (2-Naphthol-8-sulfonic Acid Potassium Salt) 天然存在于茜草科栀子花的果实、鸢尾科番红花的花和玄参科玄参科的花叶中。

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

7-Hydroxycarbostyril (3,4-Dihydro-7-hydroxycarbostyril) 是一种医药中间体。

7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物，其激发和发射波长分别为400和500 nm，可用来灵敏的检测蛋白酶。

AK-7 是一种大脑可渗透的 SIRT2 抑制剂，可在神经元模型中表征其降低胆固醇的特性，IC50 为 15.5 μM。

7-Dehydrocholesterol (Provitamin D3) 是合成胆固醇和维生素 D3的前体。7-Dehydrocholesterol 下调培养的 Smith-Lemi-Opitz 综合征皮肤成纤维细胞中的胆固醇生物合成。

1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 是一种海洋来源的天然产物，存在于Niphates digitalis。

7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 是植物生长素作用的抑制剂。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制与拟南芥和玉米中生长素不对称分布相关的极性生长素转运和热带反应。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制由酵母中表达的 AUX1、PIN 和 ABCB 蛋白介导的生长素转运。

4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性，可用于研究疟疾。

7-Chloro-3H-quinazolin-4-one 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

7-Hydroxyflavanone 对肺炎链球菌临床分离株显示出抗菌活性。

7-Aminodeacetoxycephalosporanic acid (Cefalexine EP IMpurity B) 是一种头孢菌素合成中的关键中间体。

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。

URAT1 inhibitor 7 是一种新型高效的人尿酸转运蛋白 URAT1 抑制剂 (IC50:12 nM)。URAT1 inhibitor 7 对 CYP2C9 具有抑制作用，IC50为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于研究高尿酸血症和痛风。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

HS 014 acetate(207678-81-7 free base) 是一种有效的选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂（克隆的人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM）。体内中枢给药后增加大鼠的食物摄入和小鼠的伤害感受。还抑制室旁下丘脑中 IL-1β 诱导的 Fos 表达。

1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 是糖原合成酶激酶-3（GSK-3）的有效性和选择性小分子抑制剂，用于干细胞分化、肿瘤和神经退行性疾病的研究。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

Iα52 acetate(137756-45-7 free base) 是一种天然加工的肽，包含鼠 I-Eα 链的 52-68 位残基，可能有助于选择未成熟的 T 细胞。

HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1 2 3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。

HFY-4A HCL是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A HCL具有抗肿瘤活性，在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡，抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

Systemin acetate(137181-56-7 free base) 是一种 18 个氨基酸的多肽，序列为 AVQSKPPSKRDPPKMQTD，存在于茄科植物（如番茄和马铃薯）中。

Mas7 acetate(145854-59-7 free base) (Mastoparan 7 acetate) 是一种乳酪素的结构类似物，是已知的异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的激活剂。

MMP-9-IN-7抑制前基质金属蛋白酶活化,可用于预防、治疗或改善 MMP9和/或 MMP13介导的综合征。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。

7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione (7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione) 是一种海洋来源的天然产物，发现于 Pyura sacciformis。

5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone 是一种类黄酮化合物，可以抑制脂质过氧化，可能具有抗流感病毒活性。