spermactivating peptide 1

Sperm-activating peptide 1 is a bioactive chemical.

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂，一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。

Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性，是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂，其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。

Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate 被发现是催乳素分泌的有效抑制剂并刺激促性腺激素的释放。用对应于 GAP 序列的肽进行主动免疫导致催乳素分泌大大增加。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂，已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解，并在运动期间控制脂解。

EPO mimetic peptide-1 (EMP-1)为含20个氨基酸的多肽，该化合物具有促进细胞增殖、影响细胞周期以及诱导网织细胞产生的作用。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。

Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) is a 32 amino acid polypeptide hormone synthesized by ventricular cardiomyocytes as a result of myocardial cell stretching (cardiomyocyte distension)[1].

Tyrosine Kinase Peptide 1 is a control substrate peptide for c-Src assay.

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA), is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and is a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon.

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human, is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon. Unlike truncated forms of GLP-1, it has no effect on food intake in rats.

CNP, a member of the natriuretic peptide family, was first identified in porcine brain and later found in other mammals as well as non-mammals. Processing of the CNP precursor gives rise to CNP-22 and its N-terminally elongated form, CNP-53. The CNPs shar

TREM-1 inhibitory peptide M3为一种配体依赖的TREM-1拮抗剂。该化合物能够有效抑制全身及肺部促炎细胞因子与趋化因子的产生，有助于缓解急性肺损伤。

Proteasome-activating peptide 1 是一种肽，其作用是提升胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体（proteasome）的催化活性，有效增强体外及细胞培养环境下的蛋白质降解效率。此外，该肽能阻止肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）细胞模型中蛋白质的过度聚集。

Cardioexcitatory peptide 1为从非洲大蜗牛(Achatina)心房分离的心兴奋性神经肽。该化合物对心脏具有显著的兴奋效应，并能影响肌肉组织的运动及神经活动。

Klotho衍生肽1（KP1）(56-87)是从人类Klotho蛋白质中衍生的肽，具有扰乱TGF-β信号传导的作用。它与TGF-β受体类型1（TGFBR2）和TGF-β受体类型2（TGFBR2；Kds分别为1.41和14.6µM）结合。KP1（10 µg/ml）的预孵育抑制TGF-β在NRK-49F大鼠成纤维细胞中诱导的纤维连接蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平的增加。在体内，KP1（每天1 mg/kg）选择性地定位于受损的肾脏，并减少血清肌酐和血尿素氮水平，这些是肾功能的标志物，同时也减少了小鼠单侧输尿管阻塞（UUO）和单侧缺血-再灌注损伤诱导的肾脏纤维化模型中的肾纤维化。

胃抑制肽(GIP) (1-42)是一种内源性的42氨基酸肽类肠促素激素，能诱导胰岛素分泌。该激素在肠道神经内分泌K细胞和颌下腺中表达，并在餐后释放到循环中。GIP (1-42)抑制由组胺、五肽和胰岛素引起的胃酸和胃蛋白酶分泌，增加葡萄糖诱导的胰岛素释放，并在大鼠中刺激胃排空。

Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 是一种被 C 端标记的生物素化 GLP-1(7-36) 酰胺。

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled, is one of three mammalian natriuretic peptides (NPs) that exerts endocrine effects on fluid homeostasis and blood pressure. Atrial Natriuretic Peptide holds promise for cardiovascular diseases research.

Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat is a 32 amino acid polypeptide secreted by the ventricles of the heart in response to excessive stretching of heart muscle cells (cardiomyocytes).Brain natriuretic peptide (type B natriuretic peptide) was origin

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) promote apoptosis through activation of conformation changes that enhance pro-caspase-3 activation and autoprocessing.

iRGD peptide 1 TFA为原型肿瘤组织特异性穿透肽，能深入血管外肿瘤组织传递活性分子，且具备抗转移能力。

Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat) 通过减少禁食诱导的大鼠食物摄入，有效提升血浆LH、FSH及睾酮水平。

Galanin message-associated peptide (1-41) amide 是肽类激素，结构由41个氨基酸残基组成，并以酰胺形式存在。

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human acetate 是一种高效的 GLP-1 受体激动剂。

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), rat is the major circulating form of ANP in rats.

ProlactinReleasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一款针对 GPR10 的高亲和力配体，并具备诱导催乳素释放的功能。该肽段与人类和大鼠的 GPR10 结合力极强，Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM，适用于针对下丘脑-垂体轴进行的生物医学研究。

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类的一个化合物，具体为促性腺激素释放激素相关肽(GAP)的第1至24个氨基酸片段(hGAP-1-24)。该化合物通过3个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素(LH-RH)序列连接。

α-Bag Cell Peptide (1-8)为α-bag cell peptide的NH2末端片段，能够抑制左上象限(LUQ)神经元活动，并防止袋细胞去极化。

Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是MEK1Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制ERK 的激活，IC50为 10 μM。

C-Peptide 1 (rat) 为肽类化合物，作为β-catenin GSK-3β激活剂，具有调节Wnt β-catenin信号通路的功能，常用于癌症研究领域。

Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide 是一种带有生物素标签的Glucagon-like peptide-1-(7-36)，后者为一种具备提升胰岛素释放功能，从而表现出抗糖尿病活性的胃肠道肽。

α-Bag Cell Peptide (1-7)是α-bag cell peptide的NH2末端片段，具有抑制左上象限(LUQ)神经元及阻止袋细胞去极化的功能。

MEK1Derived Peptide Inhibitor 1，一种肽抑制剂，以IC50值30 μM抑制MEK1激活ERK2。适用于细胞渗透性研究。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA), is a 22 amino acid fragment of CNP and functions as an agonist for the natriuretic peptide receptor B (NPR-B). It can inhibit cAMP synthesis, which is induced by histamine, 5-HT, or Forskolin. Additionally, CNP exhibits strong endothelial-derived relaxation properties and acts as a growth inhibitor.

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human, is a high-affinity GPR10 ligand that induces prolactin release. Human and rat Prolactin Releasing Peptide (1-31) bind to GPR10 with K_i values of 1.03 nM and 0.33 nM, respectively.

Calmodulin Binding Peptide 1, a potent CaM-binding peptide with picomolar (pM) affinity, originates from smooth muscle myosin light-chain kinase (MLCK peptide). It effectively blocks inositol trisphosphate (IP3)-induced calcium (Ca2+) release [1].

Bombinin-Like Peptide (BLP-1) is an antimicrobial peptide derived from species of the genus Bombina.

Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽类蛋白酶体激活剂，能显著增强胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体的催化活性，进而提升体外及培养环境中的蛋白质水解效率。此外，Proteasome-activating peptide 1 TFA 还能有效阻止肌萎缩侧索硬化症细胞模型内的蛋白质聚集现象。