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[Sar9,Met(O2)11]-Substance P acetate(110880-55-2 free base) 是一种速激肽 NK1 受体选择性激动剂。它是一种选择性速激肽 NK1 受体激动剂。它和 septide（每只大鼠 10-100 pmol，i.c.v.）在增加平均动脉血压 (MAP) 和心率 (HR)，但它们的时间进程不同。两种激动剂都以剂量依赖性方式增加洗脸和吸鼻，而它是一种产生美容效果的化合物。

Substance P (7-11) (Substance P 7-11(TFA)) 是神经肽物质P 的C-末端片段，可引起细胞内钙浓度的增加。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P (NA) 是选择性速激肽NK1受体激动剂。

Substance P (2-11)为P物质（SP）片段肽，具有对豚鼠回肠产生收缩活性的特性。同时，Substance P (2-11)能够抑制3H SP在BBMEC单分子层中的渗透。

Substance P (6-11)，Substance P 的C末端六肽酰胺，可与NK-1速激肽受体结合，展现出对运动神经元的去极化作用以及降压效应。

[Glp5,Sar9] Substance P (5-11) 是一种Substance P 的类似物。

[Glp5] Substance P (5-11)为一八肽，为大鼠中枢神经系统(CNS)主要P物质片段之一，局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA is a selective tachykinin NK1 receptor agonist.[Sar9,Met(O2)11]-Substance P and septide (10-100 pmol per rat, i.c.v.) are equipotent in increasing mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate (HR), yet they have dissi

[D-Pro4,D-Trp7,9]Substance P(4-11)为高效Substance P 拮抗剂，可降低血浆醛固酮(ALDO)浓度。

[D-Pro4,D-Trp7,9,10] Substance P (4-11) 是一种tachykinin拮抗剂，具有高效性。

[Sar4] Substance P (4-11)为Substance P (4-11)的类似物，后者是Substance P (Substance P) C端片段并充当Substance P激动剂。

Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对NK1受体具有高度选择性。

Substance P (3-11)，作为P 物质 (SP) 的片段肽，具备穿透血脑屏障的能力，且对豚鼠回肠显示出收缩活性。

Substance P (5-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 端七肽 ，是一种神经肽，可以与NK-1速激肽受体结合。

[DAla4] Substance P (4-11) 作为Substance P的衍生物，能够有效抑制125I-Bolton Hunter标记的Eledoisin（IC50值为0.5 μM）及125I-Bolton Hunter标记的Substance P (IC50值为0.15 μM)与大鼠大脑皮层膜之间的结合。

[Glp6] Substance P (6-11)为Substance P (6-11)的一种类似物，主要通过激活大鼠膀胱中的“隔膜敏感”速激素受体，促进[3H]-单磷酸肌醇 ([3H]-IP1)的生成。

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

Septide is an NK1 receptor agonist acting at a site distinct from substance P.

[Sar9] Substance P acetate(77128-75-7 free base) 是一种 NK-1 受体激动剂。 rNK1 特异性激动剂 [Sar-9,Met(O2)11]-SP 模拟了 SP 对孕酮代谢的作用。

P11 acetate 是一种整合素 αvβ3-玻连蛋白相互作用拮抗剂 (IC50 = 2.74 nM)。

Oligopeptide P11-4 acetate(593266-60-5 free base) 是一种肽。

ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种阻断N和P/Q型钙通道(Ca2+ channel)的化合物，能显著抑制由11-keto-βboswellic acid介导的谷氨酸释放。

[Sar9]-Substance P is one of NK-1 receptor agonist. The action of SP on progesterone metabolism was mimicked by the rNK1-specific agonist [Sar-9,Met(O2)11]-SP.

Substance P acetate (87616-84-0 Free base) 是一种十一肽（由11个氨基酸残基链组成的肽），属于速激肽神经肽家族。

Potent antagonist of the integrin αvβ3-vitronectin interaction (IC50 = 25.72 nM). Blocks proliferation and induces apoptosis in HUVECs; antiangiogenic.

Substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors. Does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.

Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，其内源性受体是神经激肽1受体，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

[Nle11]-Substance P is a Substance P analog designed to prevent methionine oxidation, found in both the gut and brain, and is responsible for various excitatory effects on central and peripheral neurons.