n-methyl-n'-methyl-o-(m-peg-4)-o'-(azide-peg4)-cy5

N-methyl-N'-methyl-O-(m-PEG4)-O'-(azide-PEG4)-Cy5 is a PEG-based linker compound utilized for PROTAC synthesis[1].

Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH (PROTAC Linker 4) 是一种有效的基于聚乙二醇的 PROTAC 连接剂，常被用于 PROTAC 合成氯烷(HaloPROTACs)。

Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。

Br-C10-methyl ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体，一种是 VHL 配体部分，另一种是靶蛋白配体。

Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

DSPE-PEG-OH (MW 2000) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体，可以用于CRBN 的招募。

m-PEG7-4-nitrophenyl carbonate 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。它可用于 PROTAC 分子的合成。

2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl bromide (2-3-4-6-tetra-o-acetyl-alpha-galactosylpyranosyl-bromide) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Butanoic acid, 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]- (4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid)可用于后续化学的带有烷基接头和末端酸的 Cereblon 配体。

N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成，如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。

Thalidomide-O-CH2CONH-CH2COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Thalidomide 的 CRBN 配体和接头。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1） 程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM，是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化，具有抗增殖作用。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。

Boc-NH-O-C1-NHS ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester为不可降解(non-cleavable)的ADC linker，用于抗体药物偶联体(ADCs)合成。该化合物同时作为基于烷基链(alkyl chain)的PROTAC linker，适用于PROTAC合成。

Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride (halidomide-linker 6) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可应用于 PROTAC 技术。

N-Boc-PEG5-bromide 是 PROTAC 的 linker，属于 PEG 类和 Alkyl ether 类.它也是可降解的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物的合成。

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 19 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

m-PEG8-O-alkyne 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Amine-PEG-CH2COOH (MW 2000) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成 PROTAC。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

N-Butanoyl-L-homoserine lactone 是一种可降解的ADClinker，用于抗体偶联药物的合成。它可用于抗菌生物膜，具有抗菌活性。它的适配体抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成，可用于阻止群体感应。

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头，是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride (4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride) 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 的合成。其中 dTAG-13 是一种 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是由E3 连接酶配体和linker 组成的偶联物，包括基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和linker。

Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。可用于 PROTAC 的合成分子。

PEG3-O-CH2COOH (PROTAC Linker 8) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 SNIPER 分子的合成。

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-(2-aminoethoxy)-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)- 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 is a synthesized conjugate compound that serves as an E3 ligase ligand-linker. It features a cereblon ligand based on Thalidomide and a 3-unit PEG linker. This compound is specifically designed for use in PROTAC technology.

Lenalidomide-4-aminomethyl is a CRBN ligand derived from Lenalidomide, which is utilized for the recruitment of CRBN protein. By linking Lenalidomide-4-aminomethyl to the ligand, a PROTAC can be formed.

Fmoc-N-amido-PEG2-alcohol is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

PROTAC CDK9 degrader-4 is a potent and efficacious chemical compound designed specifically to degrade CDK9, a protein involved in transcription regulation. This compound effectively targets and reduces the levels of CDK9, thereby modulating transcriptional activity.

Propargyl-PEG5-1-o-b-cyanoethyl-nn-diisopropylphosphoramidite is a polyethylene glycol (PEG)-based linker molecule specifically designed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs).

Propargyl-PEG3-1-o-b-cyanoethyl-NN-diisopropylphosphoramidite is a polyethylene glycol-based PROTAC linker employed in PROTAC synthesis.

Methyl 3-hydroxypropanoate is a PROTAC linker compound, which belongs to the alkyl ether family. It is commonly employed in the synthesis of PROTACs.

Thalidomide-O-C7-NH2 is a synthesized conjugate compound comprising an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker that is commonly employed in PROTAC technology.

Methyl-PEG3-Ald is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

PROTACAR Degrader-4 包含IAP 配体结合基团，linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于cIAP1的降解剂也被称为SNIPER。

Methyl-PEG4-acyl chloride is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.