ly-3

LY-411575 isomer 3 是 LY411575 的异构体。其中 LY411575 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂。

Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。

LY334370 是一种选择性5-HT1F 受体激动剂，Ki 值为 1.6 nM。

LY392098 (AMPA receptor modulator-3) 是 AMPA 受体的变构调节剂，EC50 为 4.4 μM，可用于哺乳动物神经系统的研究。

Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种具有安全性和耐受性的胃泌酸调节素类似物，用于肥胖和2型糖尿病(T2D)的研究。它同时作为胰高血糖素样肽(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)的共激动剂，表现出长效作用。

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一款GLP-1R与GCGR的共激动剂，同时是长效合成胃泌酸调节素类似物。该化合物安全性和耐受性良好，适用于肥胖与T2D研究。

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5 0.57 0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。

LY 195448 (4-(3-(2-Hydroxy-2-phenyl)ethylamino-3-methylbutyl)benzamide) 是存在于人血液和尿液中的一种物质，在小鼠肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性,可在中期阻断细胞。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα δ β 分子抑制剂（IC50：0.5 0.57 0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。

Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1 2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。

LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。

Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。

CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。

Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中，它 具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。

Potent cdk1 inhibitor (IC50 = 25 nM). Reduces Akt phosphorylation and increases mitochondrial damage in leukemia cells in vitro in combination with LY 294002. Yu et al (2013) The lethal effects of pharmacological cyclin-dependent kinase inhibitors in human leukemia cells proceed through a phosphatidylinositol 3-kinase/Akt-dependent process. Cancer Res. 63 1822 PMID:12702569 |Furet et al (2000) Structure-based design of potent CDK1 inhibitors derived from olomoucine. J.Comput.Aided Mol.Des. 14 403 PMID:10896313

Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中，可用于术后肠梗阻的研究。

Zansecimab (LY-3127804) 为免疫球蛋白 G4-kappa 类型的血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体，具备于血管生成和免疫调节中的潜在应用。

Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki 值为 59 nM。

Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂，IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB，IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。

LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。