pd-1-in-20

PD-1-IN-20 [476690-36-9] is the less active enantiomer of PD-1-IN-1 [1346528-06-1].

PD-1 PD-L1-IN-20 是一种小分子的 PD-1 PD-L1蛋白-蛋白相互作用抑制剂。PD-1 PD-L1-IN-20 可阻断 PD-1 PD-L1 相互作用 (IC50: 5.29 nM)。PD-1 PD-L1-IN-20 能够用于研究癌症、传染病和自身免疫性疾病。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

Smurf-1 modulator CMP Example 20 (Smurf-1-IN-20) 是一种有效的 Smurf-1 调节剂。

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

RMP1-14 是一种 IgG 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。

PD-1-IN-25 (compound 43) 是一种抑制PD-1 PD-L1相互作用的有效化合物，在HTRF测定中显示出10.2 nM的IC50值。此化合物能够阻断PD-1 PD-L1细胞信号传导途径，进而促进CD8+ T细胞的活化，并有效延缓肿瘤生长。

PD-L1-IN-1, a powerful PD-L1 inhibitor, demonstrated an IC50 of 115 nM. By forming a robust bond with the PD-L1 protein, PD-L1-IN-1 effectively suppressed tumor growth by enhancing the antitumor immune activity of peripheral blood mononuclear cells in co-cultures with PD-L1 expressing cancer cells (PC9 and HCC827 cells). It significantly elevated the release of interferon γ and induced apoptosis in cancer cells, while exhibiting minimal cytotoxicity in healthy cells [1].

PD-1 PD-L1-IN-32（compound A56）为高效抗PD-1 PD-L1抑制剂，IC50值为2.4 nM，显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，该化合物能显著抑制肿瘤生长，同时对小鼠未见明显毒性。

PD-1-IN-17 TFA 是程序性细胞死亡-1 (PD-1) 的有效抑制剂，100 nM 的浓度能够抑制 92% 脾细胞增殖。

PD-1 PD-L1-IN-27是一种针对PD-1 PD-L1的有效抑制剂，具有134 nM的IC50值。该化合物表现出具有低T细胞毒性的抗肿瘤活性，并能够激活CD8+T细胞以及减少T细胞耗竭。

Josiphos SL-J009-1 Pd G3 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

HIV-1 inhibitor-20 是有效的HIV-1抑制剂。

PD-1 PD-L1-IN-28（化合物3），一种针对PD-1 PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂，其IC50值为0.744 µM，展现出在肿瘤免疫治疗领域的研究潜力。

Acts as a cardiac hormone with a variety of biological actions including natriuresis, diuresis, vasorelaxation, and inhibition of renin and aldosterone secretion. It is thought to play a key role in cardiovascular homeostasis. Helps restore the body 's sa

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA inhibits the binding of human PD-1 to PD-Ll with an IC50 of 9 nM.

PD-1 PD-L1-IN-31为具高效PD-1 PD-L1抑制能力的化合物（IC50=2.2 nM），能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞（PBMC），进而抑制肿瘤细胞生长。

PD-1 PD-L1-IN-14 (compound 17) 是PD-1 PD-L1相互作用的抑制剂（IC50= 27.8 nM）。通过抑制PD-1 PD-L1 相互作用，PD-1 PD-L1-IN-14促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

PD-1 PD-L1-IN-17 (Compound P20) 是一种有效的 PD-1 PD-L1 抑制剂 (IC50: 26.8 nM)。PD-1 PD-L1-IN-17 是一种很有前途的先导化合物，能够用于 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂的开发。PD-1 PD-L1-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。

PD-1 PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂，IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球，显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。

PD-1 PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种高效的 PD-1 PD-L1 抑制剂，IC50 为 0.0380 μM。该化合物能够激活肿瘤免疫微环境，通过促进 CD4+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。PD-1 PD-L1-IN-26 展示了在癌症治疗研究中的应用潜力。

PD-1 PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1 PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。

PD-1 PD-L1-IN 5 是一种有效的 PD-1 PD-L1 蛋白 蛋白相互作用抑制剂 (IC50≤100 nM)。

C20 Sphingomyelin is a naturally occurring sphingolipid. Levels of C20 sphingomyelin are upregulated in the hippocampus of rats with diabetes induced by streptozotocin and in human plasma where it is positively correlated with insulin resistance in obese humans. C20 sphingomyelin is also upregulated in the liver of a mouse model of Niemann-Pick type C1 disease, a neurodegenerative cholesterol-sphingolipid lysosomal storage disorder. The plasma concentration of C20 sphingomyelin is decreased in men with prostate cancer.

PD-1 PD-L1-IN-22 是 PD-1 PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂，能够阻断 PD-1 PD-L1相互作用 (IC50: 0.732 μM)。PD-1 PD-L1-IN-22 能够用于研究癌症、传染病和自身免疫性疾病。

This synthetic peptide consists of amino acids 1 to 20 of beta amyloid protein.

IRBP (1-20), human is the 1-20 fragment of interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP).This peptide is a 1 to 20 amino acid fragment of the interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP). IRBP is a 140-kDa glycolipoprotein residing in the inter

PD-1 PD-L1-IN-23为一种高效的口服活性PD-1 PD-L1抑制剂，是L7酯类的前药形式。L7为苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，作为PD-L1抑制剂在生物学上进行评估。PD-1 PD-L1-IN-23在同基因和PD-L1人源化小鼠的肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤效果。

20-HETE inhibitor-1（comp 83）为一种20-HETE合成过程中的抑制剂。

CYP51 PD-L1-IN-1（compound L11）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物，作为CYP51（IC50: 0.884 μM）和PD-L1（IC50: 0.083 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期早期引发真菌细胞的凋亡。该化合物还能有效减少IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白的细胞内水平，诱导线粒体损伤及ROS积聚，进而导致真菌细胞的破裂和死亡。

PD-1 PD-L1-IN-15 是 PD-1 PD-L1 的有效抑制剂 (IC50: 60.1 nM)，对肿瘤免疫治疗表现出研究潜力。

PD-1 PD-L1-IN-25 是一种 PD-1 PD-L1 互作的抑制剂 (IC50: 16.17 nM)，可有效激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1 PD-L1-IN-25 能够用于研究癌症。

PD-1-IN-18 is a PD1 inhibitor of signaling pathway, and acts as an immunomodulator.

PD-1-IN-24 (compound 1) is an orally active PD-1 inhibitor.

PD-L1 PD-1-IN-1 (compound 8j) 用于有效抑制PD-L1 PD-1相互作用，其IC50值低于1nM。此化合物在肿瘤抗病研究领域中具有关键意义。

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 acetate (1629654-95-0 Free base) 抑制人 PD-1 与 PD-L1 的结合，IC50 为 9 nM。

PD-1/PD-L1-IN-13 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+T 细胞活化并延缓肿瘤生长。

PD-1 PD-L1-IN-29(S4-1)，有效PD-1 PD-L1抑制剂，IC50值为6.1 nM。能够结合PD-L1，破坏PD-1 PD-L1相互作用，诱导PD-L1二聚化与内化，有助于改善其对内质网的定位并促进PD-L1进入内质网，展现出抗癌活性。

PD-1 PD-L1-IN-34（化合物(1S,2S)-A25）能有效地抑制PD-1 PD-L1相互作用，其IC50值为0.029 μM，表现出对PD-L1的选择性结合亲和力，KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。

PD-1 PD-L1-IN-16 是 PD-1 PD-L1 的有效抑制剂 (IC50: 53.2 nM)，对肿瘤免疫治疗表现出研究潜力。

PD-1-IN-17 TFA is a inhibitor of programmed cell death-1 (PD-1) .

PD-1 PD-L1-IN 5 is an inhibitor of PD-1 PD-L1 protein protein interaction (IC50 of ≤100 nM).

PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1 是一种降解 PD-L1 的 PROTAC，抑制 PD-1 PD-L1 相互作用（IC50：39.2 nM）。PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1 可恢复 Hep3B OS-8 hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中被抑制的免疫力，可通过溶酶体依赖性方式降低 PD-L1 的蛋白质含量。

IRBP (1-20), human TFA 是含有H-2b单倍型主要表位的化合物。在H-2b基因型的小鼠中，IRBP (1-20), human TFA 能够诱导实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎（EAU）。

Nogo-66 (1-40) aceate (475221-20-6 Free base) 是对应于 Nogo-66 残基 1 - 40 的肽片段，Nogo-66 是抑制轴突生长的髓磷脂蛋白 Nogo 的结构域。Nogo-66 (1-40) aceate 作为 Nogo-66 受体 (NgR) 的竞争性拮抗剂，阻断 Nogo-66 和 CNS 髓磷脂诱导的轴突生长抑制，但不会减少髓磷脂相关糖蛋白 (MAG) 体外抑制神经突生长。Nogo-66 (1-40) aceate 促进体内脊髓损伤后半切脊髓轴突的再生和运动恢复。

PD-1 PD-L1-IN 6 (compound A13) 是有效的PD-1 PD-L1相互作用抑制剂（IC50为 132.8 nM）。PD-1 PD-L1-IN 6 显示出显著的免疫调节活性。 在 Hep3B OS-8 hPD-L1 与 CD3 T 细胞共培养模型中，PD-1 PD-L1-IN 6显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中，PD-1 PD-L1-IN 6恢复免疫应答。

PD-1/PD-L1-IN-30 是一种 PD-1/PD-L1结合抑制剂，IC50值为 0.018 μM。PD-1/PD-L1-IN-30 可用于癌症及其他相关疾病的研究。