pb1

PB1 is a highly-effective intracellular disulfide reducing agent with notable attributes such as excellent cell permeability, the capacity to generate a substantial intracellular concentration gradient, and remarkable stability. It serves as a borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) analogue. PB1 demonstrates the potential to enhance the survival of retinal ganglion cells following axotomy in vitro at concentrations in the nanomolar and picomolar range. Consequently, PB1 has proven instrumental in the study of neuroprotective properties[1][2][3].

Jegosapogenol A is a type of triterpenoid. Triterpenoids are terpene molecules containing six isoprene units. Barringtogenol C is a very weakly acidic compound (based on its pKa) and practically insoluble (in water). Barringtogenol C exists in tea. It can

3-Phenylbutyric acid 从堆肥土壤中分离出 Rhodococcus rhodochrous PB1，通过苯环的初始氧化和侧链的初始氧化进行代谢。

PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂，IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性，IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

PB118是一种新型组蛋白去乙酰化酶 6（HDAC6）抑制剂，具备穿越血脑屏障的能力，可用于AD治疗。PB118 对 HDAC6 的 IC50 为 5.6 nM。

PB131为选择性HDAC6抑制剂，能穿透血脑屏障且显示出高结合亲和性（IC50: 1.8 nM）。该化合物展现出显著的抗炎活性，适用于炎症特别是神经炎症的研究领域。

TPB15 是一种口服具有活力的 Hh(Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 可以明显阻滞 MDA-MB-468 细胞周期，并诱导其凋亡。TPB15 阻断 Smo(Smoothened) 转位到纤毛中，减少 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 对下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达表现出抑制作用。TPB15 具有较好的抗肿瘤作用，且毒性较低。

SGC-SMARCA-BRDVIII 是SMARCA2 4和PB1(5)选择性抑制剂，其Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。它还抑制PB1(2)和PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。它可阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

NSC 80538 是多重 HTS 检测中 MEK Kinase PB1 Domains 的抑制剂。

RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株，在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A PR 8 34) Flu A 株和 Flu B 株 (B Lee 1940) 具有抑制作用，其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。