mlck inhibitor peptide 18

Selective competitive inhibitor of myosin light chain kinase (IC50 = 50 nM). Displays 4000-fold selectivity over CaM kinase II and does not inhibit PKA. Cell permeable.

MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。

PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。

Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3 GM-CSF IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor acetate(464924-27-4,free base) 是 LSKL 的对照肽。

Bax inhibitor peptide V5 acetate (Bax inhibitor peptide V5 acetate（579492-81-2 free base)) 是一种 Bax 介导的细胞凋亡抑制剂，用于癌症治疗。

PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂，含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 αPKC，βPKC 和 δPKC 的转运。

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) is a Bax-mediated apoptosis inhibitor with anticancer activity.

Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本；包含Rac1的残基45-60，其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。

PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中，该化合物显著表现出心脏保护效应，并能有效预防血管内皮功能障碍。

Myristoylated PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor 是一款合成肽，专门用于研究 PKCθ 的机制。

Protein kinase inhibitor peptide matches the inhibitory domain of the heat-stable protein kinase inhibitor.

Novel cyclic peptide that disrupts interaction between GluR6 and PSD-95

PKCα(C2-4) inhibitor peptide为专一性PKCα抑制剂，能够抑制α1A‐肾上腺素受体激动剂A-61603对IKr通道的影响。

Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是MEK1Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制ERK 的激活，IC50为 10 μM。

The compound is a negative control peptide for the Bax inhibitor peptides V5 and P5.

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor (TFA) is a control peptide for LSKL, which is a Thrombospondin (TSP-1) inhibitor.

MEK1Derived Peptide Inhibitor 1，一种肽抑制剂，以IC50值30 μM抑制MEK1激活ERK2。适用于细胞渗透性研究。

SLLK is a control peptide for LSKL.

Cell-permeable inhibitor of Lyn-dependent effects of the IL-5 receptor. Blocks binding of Lyn tyrosine kinase to βc subunit of IL-3/GM-CSF/IL-5 receptors, blocking Lyn activation. Inhibits IL-5 receptor-mediated eosinophil differentiation and survival in

PKCε Inhibitor Scramble Peptide为一Scramble肽，其氨基酸序列与PKCε抑制肽相同。

PKG inhibitor peptide TFA 是 ATP 竞争性抑制剂，具有 86 μM 的Ki值。

Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制Lyn 偶联的IL-5受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA，一种环状肽，以 β-Ala 内酰胺侧链为接头，专一性靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。此化合物能干扰 GluR6/PSD-95 间的相互作用，通过与 GluR6 的 C 末端竞争，抑制其在 PDZ1 域的结合。

Renin inhibitorpeptide,rat 是一种特定的大鼠肾素抑制剂，具有生物活性的肽。

Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide, a synthetic dodecapeptide, represents the specific platelet receptor recognition site of the human fibrinogen g-chain (residues 400-411).

Competitive inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG); analog of a substrate peptide corresponding to a phosphorylation site of histone H2B. Competes with synthetic substrates (Ki = 86 mM) but does not inhibit phosphorylation of intact histones by

Control peptide version of Rac1 Inhibitor; comprises residues 45-60 of Rac1 with Trp56 replaced by Phe. Does not affect GEF-Rac1 interaction.

PKC-ε translocation inhibitor peptide，作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂，能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率，而对FcαR运输不产生影响。

Myristoylated PKCε inhibitor peptide（Myr-PKCε-）是一种与肉豆蔻酸偶联、具有细胞渗透性的PKCε蛋白激酶Cε亚型特异性肽抑制剂，它能够降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的一氧化氮（NO）释放。