wdr5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]

WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂 (Kd: 450 nM)。

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) (GsMTx4 TFA) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。

Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种双重 GIP GLP-1 受体激动剂。

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) 是Mu-opioid 受体的强效选择性激动剂。它也是镇痛药。它刺激钙激活的腺苷酸环化酶相关 cAMP 的产生。通过 TGF-beta1 表达趋化因子和趋化因子受体。增加老鼠的食物摄入量。

5-A-RU hydrochloride (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride) 是细菌核黄素的中间体，可激活粘膜相关不变 T 细胞（MAIT）。5-A-RU 可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽，具有广谱的抗菌活性。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Methyl 3-[2-[[(4R)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhexyl]methylamino]ethyl]benzoate 是一种生化试剂，可用于合成有活性的化合物。

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。

Helioxanthin derivative 5-4-2 （Helioxanthin 5-4-2） 是螺旋黄质的类似物，在体外显示出抗 HBV 活性，可用于研究HBV。

Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。

Nemazoline Free Base 可作为α1-肾上腺素激动剂和α2-肾上腺素拮抗剂，可用于治疗痕量胺相关受体相关疾病。

ADR-851 free base (ADR 851 free base) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和新型止吐剂 ，具有镇痛活性。

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

KB-5492 free base 是一种可口服且具有选择性的抗溃疡剂，抑制 sigma 受体，抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与sigma受体结合，可用于研究胃病变和胃分泌。

Masupirdine free base（SUVN-502 free base）是一种可口服且可穿过血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂，对人类 5-HT6 受体的 Ki 值为 2.04 nM。Masupirdine free base 具有高效性和选择性且对多种靶点都具有抑制作用。Masupirdine free base 可用于研究像阿尔茨海默病类的神经系统疾病。

4-Chlorophenylhydrazine hydrochloride (p-Chlorophenylhydrazine HCl) 用作药物中间体。

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤（尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤）的重要前体。

4-Benzyl-2-carboxymorpholine hydrochloride 是一种用于蛋白质组学研究应用的专业产品，来自 Santa Cruz。

(2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是一种选择性的LOXL2抑制剂，IC50=126 nM。

5-Methyltryptamine hydrochloride 是一种高亲和力的 5-HT1C 受体配体和 5-HT 的部分激动剂。 5-Methyltryptamine hydrochloride 可保护遭受烧伤、止血带和内毒素休克的小鼠。

4-Hydroxy-5-methyl-3-furanone (4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one) 是从Eurycotis floridana 分离的天然产物。

4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 是 HIV-1 RT（HIV 逆转录酶）的抑制剂。

4-Amino-5-Chloro-2-Methoxybenzoic Acid (Metoclopramide EP Impurity C) 是一种Metoclopramide 代谢物。

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体，也是四吡咯的通用前体。

Compound Fr12622 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr12622，CAS号为 79047-41-9。

BA 1 acetate(183241-31-8 free base) 是一种有效的铃蟾肽受体激动剂（BB1、BB2 和 BB3 的 IC50 值分别为 0.26、1.55 和 2.52 nM）。它增强肥胖和糖尿病原发性肌细胞中的葡萄糖转运，还可在体外刺激 NCI-H1299 肺癌细胞增殖。

RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM）。它减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。降低心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加大鼠的血浆催乳素水平。 GnIH 同系物。

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽，在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。

Cyclotraxin B acetate(1203586-72-4 free base) 是 TrkB 受体的拮抗剂；抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性 (IC50 = 0.30 nM)。变构改变 TrkB 受体构象但不改变 BDNF 结合。防止 BDNF 引起的小鼠冷异常性疼痛。还显示在小鼠中表现出推定的抗焦虑特性。

TFLLR-NH2 2TFA(197794-83-5(free base)) 是 PAR1 (EC50 :1.9 μM) 的激动剂。

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。

a-MSH, amide Acetate(581-05-5 free base) 是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。 α-MSH 是阿片黑皮质素原 (POMC) 的翻译后衍生物。

Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。

((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种医药中间体，可用于合成具有抗癌活性的泊沙康唑。

pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。 它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。

d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base) 是一种有效的选择性人血管加压素 V1B 受体激动剂（V1B、V1A、催产素和 V2 受体的 Ki 值分别为 1.2、151、240 和 750 nM）。刺激 ACTH 和皮质酮分泌，并在体内表现出微不足道的血管加压活性。

CEF6 acetate(913545-15-0 free base) 是 HLA-B7限制性流感病毒核蛋白表位，属于 CEF 对照肽。 CEF 对照肽长度为 8-12 个氨基酸，其序列来自人类巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和流感病毒。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。

NAcM-OPT HCl(2089293-61-6 free base) 是一种可口服的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂，靶向 N-Acetyl-UBE2M（E2 结合酶，UBC12）与 DCN1 的相互作用，IC50 为 79 nM。

IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base) (Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate) 是胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 的氨基酸 30 至 41 片段。

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base) 是一种从乌头中分离得到的抗心律失常生物碱。它是 一种 CYP2D6 人类、猴子和狗同工型的抑制剂。