propargyl nh peg3 c2 nhs ester

Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester is a non-cleavable triethylene glycol linker with propargyl and N-hydroxysuccinimide functional groups. It is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Propargyl-PEG3-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

m-PEG8-NHS ester 是一种含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，可用于修饰蛋白质和多肽。

N3-C4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Azido-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Cbz-NH-PEG12-C2-acid 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

DBCO-PEG3-NHS ester是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 。

Fmoc-NH-PEG8-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

Biotin-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Mal-amido-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Ald-Ph-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割接头。

Boc-NH-O-C1-NHS ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester是一种源于PEG的PROTACs合成连接剂。

Propargyl-C1-NHS ester (4-Pentynoic Acid Succinimidyl Ester) 是一种不可切割的 ADC 接头，可用于合成抗体偶联药物。

Boc-NH-PEG3 (PROTAC Linker 10) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

Cbz-NH-PEG3-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Bromo-PEG3-C2-acid 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

DBCO-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

N3-Ph-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-PEG3-CH2COOH 是基于 PEG 的 PROTAC linker，用于合成 PROTAC。

Fmoc-PEG12-NHS ester 是 PEG 类 PROTAC linker。可用于合成 PROTAC 分子。

Boc-NH-PEG3-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Propargyl-PEG3-acid 是一种不可切割的，含 3 个单元 PEG 的 ADC 接头，也是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成 6-OHDA-PEG3-yne。 6-OHDA-PEG3-yne 包含 6-OHDA 和炔丙基-PEG3-酸。

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 hydrochloride, also known as Cereblon Ligand-Linker Conjugate 5, is a chemically synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand based on Pomalidomide and a linker commonly employed in PROTAC technology.

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, combines the cereblon-targeting Thalidomide ligand with a PEG linker for the synthesis of dBRD9 (compound 6). This selective BRD9 probe PROTAC degrader is utilized in researching BAF complex biology.

Bis-PEG3-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割的 3 单元 PEG 接头。

Mal-amido-PEG3-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Benzyl-PEG3-methyl ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Biotin-PEG3-NHS ester 是基于 PEG 结构且可以用来制备 PROTAC 的 PROTAC linker。

N3-C3-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Cbz-NH-PEG5-C2-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

N3-PEG2-C2-NHS ester is a two-unit PEG linker, noncleavable in nature, specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

NH2-PEG3-C2-NH-Boc 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Fmoc-PEG1-CH2CH2-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG) derived linker specifically designed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

m-PEG7-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Aminooxy-PEG3-propargyl is a polyethylene glycol (PEG)-based linker for the synthesis of proteolysis targeting chimera (PROTACs)[1].

Bromoacetamido-PEG2-C2-NHS ester is a PEGylation-based linker compound utilized in PROTAC synthesis[1].

Cy5-PEG6-NHS ester (chloride) is a PEG-based PROTAC linker utilized for PROTACs[1] synthesis.

NHS-PEG4-(m-PEG12)3-ester is a polyethylene glycol (PEG) based linker for PROTAC synthesis [1].

NH-bis(C2-PEG1-azide) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DNP-NH-PEG2-C2-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Bis-PEG9-NHS ester, a cleavable ADC linker, is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].