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n-desethyl amodiaquine dihydrochloride

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N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride去乙基阿莫地喹盐酸盐
T12154L79049-30-2
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。
  • ¥ 913
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Amodiaquine dihydrochloride dihydrateAmodiaquine hydrochloride,Amodiaquin dihydrochloride dihydrate,阿莫地喹盐酸盐
T03816398-98-7
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。
  • ¥ 236
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N-Desethyl Chloroquine Hydrochloride(±)-Desethylchloroquine 2HCl
T11001L115912-96-6
N-Desethyl Chloroquine Hydrochloride ((±)-Desethylchloroquine 2HCl) 是一种Desethylchloroquine 衍生物。desethylchloroquine 在体外和体内竞争性地抑制cyp2d1 /6介导的反应。
  • ¥ 1300
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BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1(PD-1) 程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂,用于用于直接压缩制备片剂。
  • ¥ 2250
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N-Desethyl Amodiaquine-d5 DiHClN-去乙基阿莫地喹-d5 2HCl
TMIJ-02711216894-33-5
N-Desethyl Amodiaquine-d5 DiHCl 是 N-Desethyl Amodiaquine DiHCl 的氘代化合物。N-Desethyl Amodiaquine DiHCl 的 CAS 号为 79352-78-6。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。
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N-Desethyl Amodiaquine-d5去乙阿莫地喹-乙基-d5
TMID-02141173023-19-2
N-Desethyl Amodiaquine-d5 是 N-Desethyl Amodiaquine 的氘代化合物。N-Desethyl Amodiaquine 的 CAS 号为 79352-78-6。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。
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Clozapine N-oxide dihydrochloride氯氮平N-氧化盐酸
T721122250025-93-3
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的衍生物,也是一种可穿过血脑屏障的人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 诱导 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di激活。
  • ¥ 618
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(S)-Pramipexole-(N-Propyl-2,2,3,3,3-d5) Dihydrochloride(S)-普拉克索-d5二盐酸盐
TMIJ-03031217601-58-5
(S)-Pramipexole-(N-Propyl-2,2,3,3,3-d5) Dihydrochloride 是 (S)-Pramipexole Dihydrochloride 的氘代化合物。(S)-Pramipexole Dihydrochloride 的 CAS 号为 104632-25-9。
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N-Desethyl Vardenafil
T35714448184-46-1
N-Desethyl vardenafil is a metabolite of vardenafil , a phosphodiesterase 5 inhibitor, that is formed by the action of cytochrome P450 (CYP)3A4 and CYP3A5.
  • ¥ 560
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N-Desethyl Bimatoprost17-phenyl trinor Prostaglandin F2α amide
T37939155205-89-3
N-Desethyl Bimatoprost (17-phenyl trinor PGF2α amide) is an F-series PG analog in which the C-1 carboxyl group has been modified to an unsubstituted amide. PG esters have been shown to have ocular hypotensive activity. PG N-ethyl amides were recently introduced as alternative PG hypotensive prodrugs. Although it has been claimed that PG amides are not converted to the free acids in vivo, studies have shown that bovine and human corneal tissue converts the amides of various PGs to the free acids with a conversion efficiency of about 10-20% relative to the hydrolysis of isopropyl esters. 17-phenyl trinor PGF2α amide would be expected to show the typical intraocular effects of latanoprost, but with the much slower hydrolysis pharmacokinetics of the PG N-amides.
  • ¥ 1120
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(3S,4S)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride
T655261354486-07-9
(3S,4S)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65526,CAS号为 1354486-07-9。
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N-desethyl Brinzolamide (oxalate)
T35713
N-desethyl Brinzolamide is an active metabolite of the carbonic anhydrase (CA) inhibitor brinzolamide .1It inhibits CAII and CAIV activities (IC50s = 1.28 and 128 nM, respectively). 1.Kim, C.-Y., Whittington, D.A., Chang, J.S., et al.Structural aspects of isozyme selectivity in the binding of inhibitors to carbonic anhydrases II and IVJ. Med. Chem.45(4)888-893(2002)
  • ¥ 579
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N-Desethyl Sunitinib hydrochloride
T74127
N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的,ATP 竞争的VEGFR,PDGFRβ和KIT 抑制剂,能够抑制VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFRβ和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
  • ¥ 1380
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N-Desethyl Brinzolamide oxalateAL-8520 oxalate
T849842775292-24-3
N-Desethyl Brinzolamide oxalate为Carbonic anhydraseII与Carbonic anhydraseIV的双重抑制剂,其IC50值分别为1.28 nM与128 nM。
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8-10周
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Aniline, 4,4'-(trimethylenedioxy)bis(N-methyl-, dihydrochloride
T30061107413-93-4
Aniline, 4,4'-(trimethylenedioxy)bis(N-methyl-, dihydrochloride is a bioactive chemical.
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(3R,4R)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride
T660791062580-52-2
(3R,4R)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66079,CAS号为 1062580-52-2。
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N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride1,2-Dimethylhydrazine dihydrochloride,N,N'-二甲基肼二盐酸盐
T86949306-37-6
'N,N'-Dimethylhydrazine (1,2-Dimethylhydrazine) dihydrochloride 作为一种肿瘤诱导剂,具有在啮齿类动物中诱导结肠瘤的能力。
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10-14周
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Aniline, 4,4'-(octamethylenedioxy)bis(N-methyl-, dihydrochloride
T30056111438-62-1
Aniline, 4,4'-(octamethylenedioxy)bis(N-methyl-, dihydrochloride is a bioactive chemical.
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N-desethyl-N-methyl Vardenafil
T84929224785-87-9
N-Desethyl-N-methyl Vardenafil, a potential impurity in commercial vardenafil preparations, functions as a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, similar to its parent compound. With an IC50 value of 2 nM, it exhibits potent inhibitory activity against PDE5.
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8-10周
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Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride
T80650757220-04-5
Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride为Amiodarone的代谢产物,作为一种强效的呼吸链抑制剂。该 Amiodarone作为抗心律失常剂,其机制涉及抑制ATP敏感性钾通道。
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8-10周
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Aniline, 4,4'-(pentamethylenedioxy)bis(N-methyl-, dihydrochloride
T30057109935-34-4
Aniline, 4,4'-(pentamethylenedioxy)bis(N-methyl-, dihydrochloride is a bioactive chemical.
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N-Desethyl amodiaquine去乙基阿莫地喹
T1215479352-78-6
N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。
  • ¥ 2490
5日内发货
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N-Desethyl SunitinibSU-11662,N-去乙基-舒尼替尼
T12145356068-97-8
N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、PDGFRβ (Ki:8 nM) 、KIT (Ki:4 nM) 的活性。
  • ¥ 570
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N-Desethyl Oxybutynin-d5 hydrochlorideN-Desethyl Oxybutynin D5 hydrochloride
T121441173018-49-9
N-Desethyl Oxybutynin D5 hydrochloride is the the active metabolite Oxybutynin, is deuterium labeled N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride.
  • ¥ 3680
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