akr1b10

AKR1B10-IN-1, a powerful AKR1B10 (Aldo-Keto Reductase 1B10) inhibitor, demonstrates an IC50 value of 3.5 nM. This compound effectively curtails the proliferation, metastasis, and Cisplatin (CDDP) resistance of lung cancer cells.

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

10-Undecen-1-ol 是由蓖麻油酸转化得到，是一种能够引入官能团的共聚单体。

AChE BChE MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE BChE MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human acetate 是促肾上腺皮质激素的一个片段。 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-10), human acetate 仅在 100 和 1000 nM 时具有较弱的 α-MSH 效力。

1-[10-(pyridin-1-ium-1-yl)decyl]pyridin-1-ium dibromide 是人类红细胞 AChE 的抑制剂。

Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽，与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

Dynorphin B (1-13) acetate(83335-41-5 free base) 作为 opioid κ 受体的激动剂。

b-Casomorphin (1-3) Acetate 是一种具有阿片样物质作用的三肽。

Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate (Beta-Lipotropin ) 被发现在其 C 末端序列中包含这些肽的一级结构。

MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases.

PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。

B-Raf IN 1 是选择性B-Raf 抑制剂， IC50为 24 nM。

TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。

(Z)-10-Hexadecen-1-ol 是由部分夜蛾雌性或大黄蜂 (Bombus spp.) 雄性头部分泌的一种昆虫性信息素。

Mcl-1 inhibitor10 (compound 43)作为一种效力显著的MCL-1抑制剂，其IC50值为0.67 μM。该化合物通过与MCL-1蛋白的特定结合位点相互作用，有效阻断其促存活信号，促使依赖MCL-1的癌细胞走向凋亡(apoptosis)。因此，Mcl-1 inhibitor10是研究MCL-1依赖型癌症的重要工具。

Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-purine nucleosides; Natural product; inhibitor of protein kinase C 蛋白激酶抑制剂

Nucleoside Derivatives - 8-Aza-7-deaza purine nucleosides, Halo-nucleosides

Nucleoside Derivatives - Xylo-nucleosides; 8-Modified purine nucleosides; Amino nucleosides; N-Methylated alkylated nucleosides

11-(1-Piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65682，CAS号为 111974-74-4。

1-Amino-8-benzyloxy-9-(b-D-xylofuranosyl)guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside; 8-Modified purine nucleoside; Amino nucleoside.

Nucleoside Derivatives - 7-Deaza-8-aza purine nucleosides; Halo-nucleosides; 6-Modified purine nucleosides

1-(2-Fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66536，CAS号为 256376-65-5。

UT-B-IN-1 (UTBINH-14)，一种对UT-B(尿素转运蛋白B)显示出可逆、竞争性及选择性抑制作用的化合物，其对人和小鼠的UT-B的IC50值分别为10和25 nM。相较于UT-A亚型，此化合物具有低毒性和更高的选择性。在小鼠模型中，UT-B-IN-1能增加排尿量并降低尿液渗透性，适用于探究利尿机制的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。

Nrf2-ARE hMAO-B QR2 modulator 1是一种新的基于白藜芦醇的多靶点定向配体(MTDL)，显示出良好的平衡 MTDL 特征:细胞激活 Nrf2-ARE 通路(CD = 9.83 μM)，选择性抑制 hMAO-B 和 QR2 (IC50s = 8.05和0.57 μM)，并具有较佳的促进海马神经发生的能力。Nrf2-ARE hMAO-B QR2调节剂1在急性和慢性阿尔茨海默症模型中使用海马组织发挥神经保护和抗氧化作用。

Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂（IC50 <100 nM），具有潜在的抗癌活性，可用于研究肠道炎症。

DNA gyrase B-IN-1 是 DNA gyrase B 的有效抑制剂，表现出良好的结合亲和力和稳定性。DNA gyrase B-IN-1 能够抑制 P. aeruginosa/i> DNA gyrase B (IC50: 2.2 μM)。

1-b-D-(3-Methoxy naphthalen-2-yl)-2’-deoxyriboside; 1,4-Anhydro-2-deoxy-1-C-(3-methoxy)-naphthalenyl)-D-erythro-pentitol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1641，CAS号为 1117893-19-2。

1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside, 6-Modified purine nucleoside.

1-(2-C-b-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-5-nitropyridine-2(1H)-one is a Pyridine nucleoside; 2'-C-Methyl nucleoside.

5-(11bR)-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl-5H-dibenz[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64437。

1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethyl benzyl) adenine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside, 6-Modified purine nucleoside, Fluoro-modified nucleoside.

CR-1-31-B, a synthetic rocaglate, acts as a highly potent inhibitor of eIF4A. By disrupting the interaction between eIF4A and RNA, it effectively obstructs the initiation phase of protein synthesis. Specifically, CR-1-31-B interferes with the association between Plasmodium falciparum eIF4A (PfeIF4A) and RNA. Additionally, CR-1-31-B induces apoptosis in neuroblastoma and gallbladder cancer cells [4].

CCK-B Receptor Antagonist 1 is a cholecystokinin B (CCK-B) receptor agonist and has the potential of reducing the secretion of gastric acid.

Enpp-1-IN-10 (compound 1) 是可用于抗癌研究的，外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1)的有效抑制剂，Ki 值为 3.866 μM。

1-Hydroxymethyl-b-carboline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125583，CAS号为 17337-22-3。

Nucleoside Derivatives - Xylo-nucleosides, Thio-nucleosides

13-Acetoxy-3beta-hydroxygermacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6alpha-olide is a natural product from Artemisia myriantha.

Dyrk1A B-IN-1 (compound 3n) 是有效的、选择性的和细胞渗透性的DYRK1A 和DYRK1B 抑制剂。Dyrk1A B-IN-1抑制DYRK1A 和DYRK1B 的Ki 分别为 67.8 nM 和 237.9 nM，IC50分别为 1.1 μM 和 0.8 μM。

(11aR)-5-(4,5,6,7-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64513。

1-Deacetylnimbolinin B is a natural product from Melia toosendan Sieb. et Zucc.

PROTAC B-Raf degrader 1 is a proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the degradation of B-Raf,PROTAC B-Raf degrader 1 With anti-cancer activity.

10-O-Methylprotosappanin B 是一种存在于从哥伦比亚北部采集的巴西血霉中的原皂苷类化合物。

Pim-1 kinase inhibitor 10 (compound 13a) 作为PIM-1 2激酶的竞争性及非竞争性抑制剂，能够诱导细胞凋亡并显示出抗癌活性。此外，该化合物还能激活caspase3 7。

Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on the opioid κ-receptor.