Prazosin hydrochloride (Vasoflex) reduces peripheral resistance and relaxes vascular smooth muscles as a selective adrenergic alpha-1 antagonist by a mechanism not completely known. Prazosin hydrochloride is a synthetic piperazine derivative with hypotensive antiadrenergic properties, It is used in the treatment of heart failure, hypertension, pheochromocytoma, Raynaud's syndrome, prostatic hypertrophy, and urinary retention.

贝那珠单抗能特异性地与含有人类 IL-5RαD1 的构建体结合，并在介导人类嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）中发挥作用，其 EC50 值分别为 0.9 pM 和 0.5 pM。此外，它还能促进嗜酸性粒细胞凋亡[ 2 ]。

Prazosin 施用会通过调节骨骼肌血流动力学环境（流速，剪应力）来扩张微血管系统。在C57BL/6小鼠的伸趾长肌（EDL）中，Prazosin 可以诱导血管生成，但在eNOS敲除小鼠中则不行。[1] Prazosin （0.5-2.0 mg/kg）能够阻断约西米宾引起的食物及酒精寻求的再次出现和大鼠因脚电击引起的酒精寻求行为的复发。[3] Prazosin （0.2 mg kg(-1) s.c.）与多巴胺D2受体拮抗剂雷克洛必得（0.05-0.20 mg/kg s.c.）共同作用时，能增强小鼠对条件回避反应的抑制。[4] 仅用Prazosin （1 mg/kg, s.c.）治疗，在最初10分钟的测量期间，大鼠的水平活动量只有轻微下降，但其自由活动状态下的立立行为一致降低。Prazosin 有效抑制了MK-801任一剂量引起的大鼠自由活动期间的运动刺激。[5]