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Indomethacin

Rating icon 很棒
产品编号 T0458Cas号 53-86-1
别名 吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, Indocin

Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM),具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂,具有抗肿瘤和抗感染活性。

Indomethacin

Indomethacin

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纯度: 99.84%
产品编号 T0458 别名 吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, IndocinCas号 53-86-1

Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM),具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂,具有抗肿瘤和抗感染活性。

规格价格库存数量
1 g¥ 367现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 297现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Indomethacin (Indomethacin) is a COX1 and COX2 inhibitor (IC50=18/26 nM) with blood-brain barrier permeability and non-selectivity. Indomethacin is a non-steroidal anti-inflammatory agent with anti-tumor and anti-infective activity.
靶点活性
COX-1:0.28 μM, COX-2:14 μM
体外活性
方法: 人胃癌细胞 AGS 用 Indomethacin (100-500 µM) 处理 24 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: Indomethacin 增加了 AGS 细胞中的 LC3-II 蛋白水平,这可能是诱导自噬或抑制溶酶体依赖性自噬降解的结果。[1]
方法: 人肿瘤细胞 HT29 和 A431 用 Indomethacin (1-10 µM) 和 EGF (25 ng/mL) 处理 24-48 h,使用 wound-healing assay 检测细胞迁移。
结果: Indomethacin 对 HT29 细胞迁移有抑制作用。仅用 EGF 处理 A431 细胞后,伤口在 24 h 内闭合,但在用 Indomethacin 处理 24 h 后伤口仍然开放。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Indomethacin (1 mg/kg) 灌胃给药给携带 Colon 26 异种移植物的 CDF1 小鼠,每天两次,持续 7-21 天。
结果: Indomethacin 长期给药组和短期给药组的平均肿瘤重量显著降低,血清免疫抑制酸性蛋白水平均显著降低,血清 IL-6 水平也显著降低,肿瘤组织中前列腺素E2 含量均显著低于对照组。[3]
别名吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, Indocin
化学信息
分子量357.79
分子式C19H16ClNO4
CAS No.53-86-1
SmilesCOC1=CC2=C(C=C1)N(C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)C(C)=C2CC(O)=O
密度1.32g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (139.75 mM)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.58 mg/mL (10.01 mM), In vivo: Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
Ethanol: 17.9 mg/mL (50 mM)), Heating is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1397 mL0.6987 mL1.3975 mL6.9873 mL
50 mM0.0559 mL0.2795 mL0.5590 mL2.7949 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0279 mL0.1397 mL0.2795 mL1.3975 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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