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Indomethacin

Rating icon 很棒
产品编号 T0458Cas号 53-86-1
别名 吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, Indocin

Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM),具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂,具有抗肿瘤和抗感染活性。

Indomethacin

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纯度: 99.84%
产品编号 T0458 别名 吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, IndocinCas号 53-86-1

Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM),具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂,具有抗肿瘤和抗感染活性。

规格价格库存数量
1 g¥ 367现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 297现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Indomethacin (Indomethacin) is a COX1 and COX2 inhibitor (IC50=18/26 nM) with blood-brain barrier permeability and non-selectivity. Indomethacin is a non-steroidal anti-inflammatory agent with anti-tumor and anti-infective activity.
靶点活性
COX-2:14 μM, COX-1:0.28 μM
体外活性
方法: 人胃癌细胞 AGS 用 Indomethacin (100-500 µM) 处理 24 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: Indomethacin 增加了 AGS 细胞中的 LC3-II 蛋白水平,这可能是诱导自噬或抑制溶酶体依赖性自噬降解的结果。[1]
方法: 人肿瘤细胞 HT29 和 A431 用 Indomethacin (1-10 µM) 和 EGF (25 ng/mL) 处理 24-48 h,使用 wound-healing assay 检测细胞迁移。
结果: Indomethacin 对 HT29 细胞迁移有抑制作用。仅用 EGF 处理 A431 细胞后,伤口在 24 h 内闭合,但在用 Indomethacin 处理 24 h 后伤口仍然开放。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Indomethacin (1 mg/kg) 灌胃给药给携带 Colon 26 异种移植物的 CDF1 小鼠,每天两次,持续 7-21 天。
结果: Indomethacin 长期给药组和短期给药组的平均肿瘤重量显著降低,血清免疫抑制酸性蛋白水平均显著降低,血清 IL-6 水平也显著降低,肿瘤组织中前列腺素E2 含量均显著低于对照组。[3]
别名吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, Indocin
化学信息
分子量357.79
分子式C19H16ClNO4
CAS No.53-86-1
SmilesCOC1=CC2=C(C=C1)N(C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)C(C)=C2CC(O)=O
密度1.32g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (139.75 mM)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.58 mg/mL (10.01 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
Ethanol: 17.9 mg/mL (50 mM)), Heating is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7949 mL13.9747 mL27.9494 mL139.7468 mL
5 mM0.5590 mL2.7949 mL5.5899 mL27.9494 mL
10 mM0.2795 mL1.3975 mL2.7949 mL13.9747 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1397 mL0.6987 mL1.3975 mL6.9873 mL
50 mM0.0559 mL0.2795 mL0.5590 mL2.7949 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0279 mL0.1397 mL0.2795 mL1.3975 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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